Fosprenil návod k použití – ZAO Micro-Plus

Mezinárodní nechráněný název: dvojsodná sůl polyprenolfosfátu.

2. Léková forma: injekční roztok.

Fosprenil obsahuje 1 mg disodné soli polyprenol fosfátu v 4 ml jako účinnou látku a glycerin, ethanol, Tween-80 a vodu na injekci jako pomocné látky.

3. Vzhledově je droga průhledný nebo mírně opalescentní roztok, bezbarvý nebo se nažloutlým odstínem.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Po otevření původního balení nelze lék skladovat.

Nepoužívejte Fosprenil po uplynutí doby použitelnosti.

4. Fosprenil se vyrábí balený v 10 ml a 50 ml skleněných lahvičkách o vhodném objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.

Lahvičky s léčivem jsou umístěny v kartonových obalech. Každá jednotka balení je dodávána s návodem k použití.

5. Fosprenil by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněn před přímým slunečním zářením, při teplotě 4°C až 25°C.

6. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Podmínky dovolené: bez lékařského předpisu od veterináře.

II Farmakologické vlastnosti

9. Fosprenil je antivirotikum s imunomodulačními vlastnostmi.

10. Dvojsodná sůl polyprenolfosfátu, která je součástí léčiva, aktivuje přirozené systémy rezistence (baktericidní aktivitu krevního séra a fagocytózu), zvyšuje humorální imunitní odpověď na vakcíny, čímž zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím a snižuje nemocnost. Dvojsodná sůl polyprenolfosfátu aktivuje metabolické procesy v buňkách a v souladu s tím zvyšuje přírůstek hmotnosti a zároveň snižuje náklady na krmivo. Dinatriumfosfátová sůl polyprenolů má antivirovou aktivitu proti paramyxoviru, orthomyxoviru, togavirům, herpesvirům, koronavirům a některým dalším virům. Po parenterálním podání se dvojsodná sůl polyprenolfosfátu dostává do krevního oběhu zvířete, hromadí se především v tkáních jater, sleziny a reprodukčních orgánů, maximální koncentrace dosahuje po 0,5-3 hodinách a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 10-16 hodin. Z těla se vylučuje především stolicí a močí.

Z hlediska míry působení na organismus je Fosprenil klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, alergenní, embryotoxický, teratogenní nebo karcinogenní účinek.

III. Postup aplikace

11. Fosprenil se používá u zemědělských zvířat, domácích zvířat, kožešinových zvířat a drůbeže ke stimulaci nespecifické rezistence, k prevenci a léčbě virových infekcí, ke zvýšení imunitní odpovědi na aplikaci vakcíny, ke snížení nemocnosti a zvýšení přírůstku hmotnosti u zvířat a drůbeže. .

12. Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířat a ptáků na složky Fosprenilu.

13. Lék lze použít různými způsoby: intramuskulárně, subkutánně, intravenózně (u koní a užitkových zvířat) nebo perorálně.

Léčba přípravkem Fosprenil by měla být zahájena co nejdříve po nástupu klinických příznaků onemocnění. Terapie je nejúčinnější v prodromálním období. U virových infekcí je nutné Fosprenil kombinovat se symptomatickou a patogenetickou terapií, zejména u těžkých a komplikovaných forem infekcí. V závažných případech onemocnění se doporučuje zdvojnásobit terapeutickou dávku Fosprenilu. Léčba se zastaví 2-3 dny po vymizení hlavních příznaků onemocnění. V případě potřeby lze předepsat opakované léčebné cykly.

Při léčbě virových infekcí malých domácích zvířat se Fosprenil předepisuje po dobu 5-7 dnů v dávkách (ml / kg) uvedených v tabulce 1.

Fosprenil se používá u zemědělských zvířat, domácích zvířat, kožešinových zvířat a drůbeže ke stimulaci nespecifické rezistence, k prevenci a léčbě virových infekcí, posílení imunitní odpovědi na aplikaci vakcíny, snížení nemocnosti a zvýšení přírůstku hmotnosti u zvířat a drůbeže.

Fosprenil se používá u zemědělských zvířat, domácích zvířat, kožešinových zvířat a drůbeže ke stimulaci nespecifické rezistence, k prevenci a léčbě virových infekcí, posílení imunitní odpovědi na aplikaci vakcíny, snížení nemocnosti a zvýšení přírůstku hmotnosti u zvířat a drůbeže.

Země původu: Rusko
Pro: kočky, koťata, psy, štěňata, koně, prasata, slepice

<strong>POPIS</strong>

Phosprenyl je injekční roztok pro stimulaci nespecifické rezistence a léčbu virových infekcí u zvířat a ptáků. Vzhled léku je průhledný nebo mírně opalescentní roztok, bezbarvý nebo se nažloutlým odstínem.

<strong>KOMPOZICE</strong>

Fosprenil obsahuje v 1 ml jako účinnou látku 4 mg disodné soli polyprenolfosfátu a jako pomocné látky: 0,03 ml glycerinu, 0,029 ml ethanolu, 0,0025 ml Tween-80 a vodu na injekci – až 1 ml.

<strong>FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI</strong>

Fosprenil je antivirotikum s imunomodulačními vlastnostmi.

Fosprenil aktivuje přirozené systémy rezistence (baktericidní aktivita krevního séra a fagocytóza), zvyšuje humorální imunitní odpověď na vakcíny, čímž zvyšuje odolnost těla vůči infekcím a snižuje nemocnost.

Fosprenil navíc aktivuje metabolické procesy v buňkách a v souladu s tím zvyšuje přírůstek hmotnosti a zároveň snižuje náklady na krmivo. Fosprenil má antivirovou aktivitu proti paramyxoviry, orthomyxoviry, togaviry, herpesviry, koronaviry a některé další viry.

Po parenterálním podání se Fosprenil dostává do krevního oběhu zvířete, hromadí se hlavně v tkáních jater, sleziny a reprodukčních orgánů, maximálních koncentrací dosahuje po 0,5–3 hodinách a na terapeutické úrovni zůstává 10–16 hodin. Z těla se vylučuje především stolicí a močí.

Z hlediska míry působení na organismus je Fosprenil klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, alergenní, embryotoxický, teratogenní nebo karcinogenní účinek.

<strong>POSTUP APLIKACE</strong>

Fosprenil se podává intramuskulárně, subkutánně, intravenózně nebo perorálně.

Léčba by měla být zahájena co nejdříve od nástupu klinických příznaků onemocnění. Terapie je nejúčinnější v prodromálním období. U virových infekcí je nutné Fosprenil kombinovat se symptomatickou a patogenní terapií, zejména u těžkých a komplikovaných forem infekcí. V závažných případech onemocnění se doporučuje zdvojnásobit terapeutickou dávku Fosprenilu. Léčba se ukončí po 2-3 dnech po vymizení opakovaných léčebných cyklů.

Při léčbě virových infekcí malých domácích zvířat se Fosprenil předepisuje po dobu 5-7 dnů v dávkách (ml / kg) uvedených v tabulce 1.

Tabulka 1

Při velké denní dávce by měl být Fosprenil podáván buď ve dvou nebo třech bodech, nebo ve třech až čtyřech injekcích během dne, nebo v poloviční dávce intravenózně.

U psinky u psů, aby se zabránilo dietám, by měl být lék podáván po dobu nejméně 14 dnů, i když klinické příznaky onemocnění vymizí. V případě potřeby lze dobu trvání kurzu prodloužit na 1 měsíc.

Za účelem prevence nespecifických onemocnění a snížení mortality se Fosprenil podává v dávce až 0,05 ml/kg tělesné hmotnosti podle schématu uvedeného v tabulce 2.

Tabulka 2

* – pro přípravu pracovního roztoku se 20 ml Fosprenilu zředí v 1 litru vody s 10% glycerinem a nastříká pomocí aerosolových generátorů, jako je SAG nebo APA v množství 0,4 ml pracovního roztoku na 1 m3 prostoru pro drůbež. expozice 15 minut.

Ke snížení nemocnosti, mortality, zvýšení přírůstku hmotnosti, snížení nákladů na krmivo pro mláďata (prasata, koně, skot) a drůbež (kuřata) v prvním měsíci života se Fosprenil podává v profylaktické dávce 0,05 ml/kg intramuskulárně, perorálně. nebo u ptáků s vodou ve 2., 5., 10., 14. a 20. dni života. Kožešinovým zvířatům se Fosprenil podává s krmivem 1x za 7 dní během 1. měsíce po odstavu, poté 1x za 14 dní před porážkou.

Pro zvýšení imunitní odpovědi na vakcíny a prevence postvakcinačních komplikací se Fosprenil v dávce 0,05 ml/kg podává současně s vakcínou v různých injekčních stříkačkách intramuskulárně, perorálně nebo ptákům s vodou. Lék se nepoužívá k přeočkování.

<strong>KONTRAINDIKACE</strong>

Kontraindikací pro použití je zvýšená individuální citlivost zvířat a ptáků na složky Fosprenilu. Během užívání nebyly zaznamenány žádné případy předávkování. Při prvním použití léku a při jeho vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku.

<strong>ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ</strong>

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, při teplotě 4°C až 25°C.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby.