ENROXIL 10% ROZTOK PRO PERORÁLNÍ POUŽITÍ návod k použití, složení, indikace, kontraindikace, doba použitelnosti, podmínky uchovávání, vedlejší účinky, recenze – roztok pro perorální použití – referenční kniha léků a léčiv Vidal

Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA d.d., Novo Mesto (Slovinsko)
Kontakty pro dotazy: KRKA, farmaceutický závod, d.d., Novo Mesto as (Slovinsko)
Účinná látka: enrofloxacin (enrofloxacin)
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Forma uvolnění, složení a balení

Roztok pro perorální podání je průhledný, žlutý.

Pomocné látky: benzylalkohol, hypromelóza, hydroxid draselný, čištěná voda.

Baleno v 1litrových polyetylenových lahvích, utěsněných šroubovacím uzávěrem s kroužkem pro detekci porušení. Na víku je umístěna odměrka o objemu 50 ml. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.

Osvědčení o registraci 705-3-13.13-1446 č. PVI-3-0.2/01191 ze dne 20.06.13

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálních a antimykoplazmových účinků.

Enrofloxacin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, vč. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corpylobacter spp. spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophillus spp., Clostridium perfringens a další.

Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede ke smrti mikroorganismu.

Při perorálním podání se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a po vstupu do krve proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1.5-2 hodinách, terapeutická koncentrace zůstává po dobu 24 hodin po podání léku. Enrofloxacin je vylučován z těla drůbeže převážně v nezměněné formě a ve formě metabolitu – ciprofloxacinu, převážně trusem.

Enroxil ® 10% roztok pro perorální použití je z hlediska stupně dopadu na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).

Indikace k použití léku ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ

Brojleři, náhradní kuřata a krůty s infekčními chorobami, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin, včetně:

Postup při podávání žádostí

Lék by měl být používán v souladu s oficiálními a místními předpisy pro používání antibakteriálních léků.

Před použitím léku, pokud je to možné, je třeba provést test citlivosti patogenu na enrofloxacin.

Enroxil ® 10% roztok pro perorální podání se podává s pitnou vodou v denní dávce 10 mg enrofloxacinu na 1 kg živé hmotnosti drůbeže, což odpovídá:

Během léčby se k napájení ptáka používá pouze voda s drogou.

Doba léčby je 3 dny, pro salmonelózu – 5 dní.

Roztok léčiva se připravuje denně na základě denní potřeby vody ptáka.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

Porušení režimu léku může vést ke vzniku rezistence mikroorganismů na fluorochinolony a snížit účinnost jejich použití v důsledku zkřížené rezistence. Vyvarujte se přeskočení další dávky léku. Pokud se vynechá jedna dávka, lék je znovu podáván ve stejné dávce a podle stejného schématu.

Nežádoucí účinky

Při použití léku v souladu s pokyny nejsou u ptáků žádné vedlejší účinky ani komplikace.

U ptáků nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování.

Kontraindikace užívání léku ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ

Je zakázáno používat lék u nosnic a náhradních mladých zvířat méně než 2 týdny před začátkem snášky z důvodu akumulace enrofloxacinu ve vejcích.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Enroxil ® 10% perorální roztok by se neměl používat společně s antibiotiky skupiny tetracyklinů, makrolidů, linkosamidů a chloramfenikolů.

Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 8 dní po posledním užití drogy. Maso drůbeže nuceně usmrcené před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s Enroxil ® 10% perorálním roztokem musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po skončení práce si důkladně umyjte ruce mýdlem.

Lidé s přecitlivělostí na fluorochinolony by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a / nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné obaly pod lékem musí být zlikvidovány s domovním odpadem.

Podmínky skladování ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti ENROXIL ® 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ

Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování je 5 let od data výroby, po prvním otevření balení – 3 měsíce, po naředění v pitné vodě – 24 hodin.

Prázdninové podmínky

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe

Velikost mazlíčka: Pro všechny velikosti
Věk domácího mazlíčka: Všechny věkové kategorie
Účel produktu: Antibakteriální
Země původu: Slovinsko
Značka: KRKA
Typ přípravku: Injekční roztok
Čárový kód: 3838989508128

Návod k použití
pdf, 346 kB

Syntetické širokospektrální antibakteriální chemoterapeutikum ze skupiny fluorochinolonů druhé generace.

1. Obchodní název léčivého přípravku: Enroxil 10% injekční roztok (Enroxil 10% roztok pro injectionibus).

Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin.

2. Léková forma: injekční roztok.

Enroxil 10% injekční roztok v 1 ml obsahuje enrofloxacin – 100 mg jako účinnou látku a jako pomocné látky: butanol, hydroxid draselný a vodu na injekci.

3. Vzhledově je droga průhledným nažloutlým roztokem.

Doba použitelnosti přípravku Enroxil 10% injekční roztok při dodržení podmínek uchovávání je 5 let od data výroby, po prvním otevření – 28 dní.

Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

4. Enroxil se vyrábí jako 10% injekční roztok balený ve 100ml lahvičkách z tmavého skla vhodného objemu. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici a dodávána s návodem k použití.

5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 50C až 250C.

6. Uchovávejte léčivý přípravek mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

9. Enroxil 10% injekční roztok patří k antibakteriálním lékům skupiny fluorochinolonů.

10. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálních a antimykoplazmatických účinků. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, jako jsou E. coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. , Corynebacterium pyogenes , Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfingens atd.

Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a smrti mikroorganismu.

Po parenterálním podání léku se enrofloxacin dobře vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Jeho maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1,0-1,5 hodině a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 24 hodin. Enrofloxacin je vylučován z těla zvířat převážně v nezměněné podobě močí a žlučí.

Enroxnl® 10% injekční roztok podle stupně dopadu na tělo podle GOST 12.1.007-76 patří do třídy nebezpečnosti 3 (středně nebezpečné látky).

11. Enroxil 10% injekční roztok se předepisuje hospodářským zvířatům na kolibacilózu, septikémii, salmonelózu, atrofickou rýmu, streptokokózu, bakteriální a enzootickou pneumonii, MMA syndrom, infekce dýchacího systému, trávicího traktu, urogenitálního systému a další onemocnění, patogeny které jsou citlivé na enrofloxacin.

Před použitím léku, pokud je to možné, je třeba provést test citlivosti patogenu na enrofloxacin.

12. Kontraindikací použití přípravku Enroxil 10% injekční roztok je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony. Lék je zakázáno používat u zvířat se závažnými vývojovými poruchami chrupavkové tkáně nebo s lézemi nervového systému doprovázenými křečemi; při těžkém poškození jater a ledvin a také při izolaci mikroorganismů odolných vůči fluorochinolonům z nemocného zvířete.

13. Při práci s injekčním roztokem Enroxil 10% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po skončení práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem.

14. Bezpečnost léku při použití u kojících a březích zvířat nebyla studována. U těchto skupin zvířat je možné lék použít po posouzení poměru přínosu a rizika veterinárním lékařem.

15. Enroxil 10% injekční roztok se používá subkutánně u skotu, ovcí a koz a intramuskulárně u selat, prasniček a prasnic jednou denně po dobu tří až pěti dnů v dávce 0,25 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (2,5, 1 mg enrofloxacinu na XNUMX kg hmotnosti zvířete).

Při salmonelóze a respiračních infekcích se Enroxil 10% injekční roztok předepisuje 0,5x denně v dávce 10 ml na 5,0 kg hmotnosti zvířete (1 mg enrofloxacinu na 5 kg hmotnosti zvířete) po dobu XNUMX dnů.

Z důvodu možné bolestivé reakce by měl být Enroxil 10% injekční roztok podáván v množství ne větším než 5 ml na místo u velkých zvířat a ne více než 2,5 ml u malých zvířat.

16. Při použití léku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází u zvířat k nežádoucím účinkům a komplikacím. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky. V některých případech je možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. V místě vpichu se může objevit podráždění, které spontánně vymizí.

17. U zvířat nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování. Při perorálním podávání enrofloxacinu v dávce 30 mg/kg po dobu 14 dnů byly u telat pozorovány degenerativní změny v kloubní chrupavce.

18. Současné použití přípravku Enroxil 10% injekční roztok s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.

19. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

20. Porušení režimu užívání drog může vést ke vzniku rezistence mikroorganismů k fluorochinolonům a snížení účinnosti jejich užívání v důsledku zkřížené rezistence. Měli byste se vyhnout vynechání další dávky léku. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.

21. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 14 dnech od posledního použití léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Před použitím se doporučuje konzultovat s veterinárním lékařem.

Informace o složení a složkách, barevném provedení, technických a jiných vlastnostech, zemi původu, vzhledu a rozsahu dodávky produktu jsou pouze orientační a vycházejí z nejnovějších informací dostupných v době publikace. Dodávka tohoto produktu se provádí ve všech regionech Ruské federace.

Společnost „KRKA dd, Novo mesto“, jejíž historie začala před více než 60 lety, byla založena ve Slovinsku.

Dnes je společnost jedním z předních výrobců na světě.

Produkty společnosti jsou zastoupeny ve více než 70 zemích. Hlavní předností všech výrobků KRKA je vysoká kvalita.
Všechny léky společnosti jsou vyráběny v souladu s přísnými pravidly a požadavky na výrobu léků podle mezinárodních standardů GMP.
Sortiment zahrnuje léky na předpis i volně prodejné léky pro lidi a také veterinární přípravky. Již více než 40 let dodává firma KRKA své zboží do Ruska, za tato léta si produkty KRKA získaly důvěru spotřebitelů a respekt partnerů.

Hlavním cílem společnosti je podpora zdraví a zlepšení kvality života lidí a domácích mazlíčků!

Dodávka po celém Rusku

* Podmínky bezplatného doručení naleznete v sekci „Platba a doručení“.

• Platba kurýrovi v hotovosti
• Bezhotovostní platba na účet
• Mapa na místě

Bohužel pro tento produkt zatím nejsou žádné recenze.