AMOXICILLIN 150 návod k použití, složení, indikace, kontraindikace, doba použitelnosti, podmínky skladování, vedlejší účinky, recenze – injekční suspenze – referenční kniha léků a léků Vidal
Dlouhodobě působící antibakteriální léčivo obsahující 1 mg amoxicilinu ve formě trihydrátu a olejové plnivo v 150 ml jako účinnou látku. Vyrábí se ve formě sterilní injekční suspenze, bílé, v 10 ml lahvičkách z tmavého skla, které jsou umístěny v kartonových krabicích.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Amoxicilin je semisyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů. Má široké spektrum baktericidního účinku proti grampozitivním (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) a gram-negativním spp. , Bordetella bronchiseptica, E coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Lék nepůsobí na penicilinázu tvořící kmeny mikroorganismů z rodů Klebsiella a Enterobacter, stejně jako Pseudomonas. Amoxicilin zasahuje do syntézy bakteriální buněčné stěny, inhibuje enzymy transpeptidázu a karboxypeptidázu a způsobuje nerovnováhu osmotické rovnováhy, která vede ke smrti bakterie během růstové fáze. Olejové plnivo obsažené v léku postupně uvolňuje mikronizovaný amoxicilin do krve, čímž zajišťuje dlouhodobý účinek antibiotika. Při parenterálním podání se amoxicilin 15% dobře vstřebává do krve z místa vpichu a je rychle distribuován v těle, přičemž nejvyšší koncentrace dosahuje ve svalové tkáni, játrech, ledvinách a gastrointestinálním traktu díky nevýznamné souvislosti s plazmatickými proteiny (17 – 20 %). Amoxicilin proniká v malém rozsahu do mozku a kostní tekutiny, s výjimkou případů, kdy jsou zanícené mozkové pleny. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena 1 – 2 hodiny po podání léčiva a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 48 hodin. Amoxicilin se prakticky nemetabolizuje. Z těla se vylučuje především močí, v menší míře mlékem a žlučí. INDIKACE Předepisuje se skotu, ovcím, kozám, prasatům, psům a kočkám k léčbě bakteriálních infekcí gastrointestinálního traktu (včetně enteritidy, gastroenteritidy, gastroenterokolitidy), onemocnění dýchacích cest (včetně bronchitidy, bronchopneumonie, rýmy), chirurgických onemocnění (včetně ran, abscesy, záněty kloubů), onemocnění urogenitálního systému (metritida, endometritida, cystitida, uretritida, pyelonefritida), onemocnění kůže a měkkých tkání (včetně pupečníkových infekcí), stejně jako komplikace způsobené mikroorganismy citlivými na amoxicilin. K léčbě leptospirózy, mastitidy, agalaktie u prasat, aktinomykózy, erysipelu prasat, parainfluenzy a paratyfu.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Amoxicilin 15% se podává zvířatům intramuskulárně nebo subkutánně v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (15 mg účinné látky na 1 kg hmotnosti). U zvířat se selháním ledvin se doporučuje přesně upravit dávku léku. Před použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. V případě potřeby lze lék znovu podat po 48 hodinách. K aplikaci suspenze amoxicilinu používejte pouze suché, sterilní stříkačky a jehly. Pokud podaná dávka léčiva přesáhne 20 ml, doporučuje se podat ji v několika injekcích do různých míst. Po podání amoxicilinu 15% se doporučuje místo vpichu lehce masírovat.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Zvířata mohou mít alergické reakce na amoxicilin, které po vysazení léku rychle odezní. Intoxikace v důsledku předávkování je téměř nemožná. Při výskytu alergických reakcí je vhodné podávat zvířatům kortikosteroidy a adrenalin.
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na amoxicilin a jiné peniciliny. Nepodávejte intravenózně. Není povoleno používat na králíky, křečky, morčata a pískomily. Amoxicilin by se neměl míchat s jinými léky ve stejné injekční stříkačce a neměl by se používat současně s bakteriostatickými chemoterapeutiky. Lék by neměl být předepisován pro infekce způsobené bakteriemi produkujícími penicilinázu.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po ukončení podávání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko od zvířat, kterým byla podána 15% suspenze amoxicilinu, lze použít pro potravinářské účely 48 hodin po ukončení léčby. Ke krmení zvířat se používá mléko získané od zvířat v období užívání amoxicilinu a do 48 hodin po posledním podání léku.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatrností (seznam B). Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě 5 až 20 °C. Doba použitelnosti: 3 roky.
Injekční suspenze od bílé po světle žlutou; Při skladování je umožněno oddělení suspenze, která při protřepání zmizí.
| 1 ml | |
| amoxicilin trihydrát | 150 mg |
Pomocné látky: butylovaný hydroxytoluen, bezvodý koloidní oxid křemičitý, triglyceridy nasycených mastných kyselin.
Baleno po 50, 100 a 250 ml ve skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami proti porušení. Lahvičky s léčivem mohou být baleny v jednotlivých kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.
Farmakoterapeutická skupina; ATC kód doporučený WHO:
Penicilin
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antibakteriální léčivo ze skupiny semisyntetických penicilinů. Amoxicilin trihydrát, který je součástí léku, je polosyntetické antibiotikum řady penicilinů, má široké spektrum antimikrobiálního účinku, působí proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Actinobacillus spp., Actinomyces spp., Bacillus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Haemophilus spp., Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Listppella spp. ., Proteus mirabilis, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Mechanismus baktericidního působení amoxicilinu spočívá v narušení syntézy mukopeptidu, který je součástí buněčné stěny mikroorganismů, inhibicí enzymů transpeptidázy a karboxypeptidázy, což vede k narušení osmotické rovnováhy a destrukci bakteriální buňky.
Po parenterálním podání léčiva je maximální koncentrace trihydrátu amoxicilinu v krevním séru dosaženo po 1-2 hodinách a je udržována na terapeutické úrovni po dobu 48 hodin. Vylučuje se z těla močí a stolicí převážně beze změny.
Amoxicilin je podle svého účinku na tělo klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).
Indikace pro použití léku AMOXICILLIN 150
Primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na amoxicilin, in skot, malí přežvýkavci, prasata, psi a kočky počítaje v to:
- gastrointestinální infekce;
- infekce dýchacích cest;
- infekce močových cest;
- infekce kloubů;
- infekce měkkých tkání a kůže;
- nekrobakterióza;
- pupeční infekce;
- atrofická rýma;
- syndrom metritis-mastitis-agalactia.
Postup při podávání žádostí
Lék se podává zvířatům parenterálně jednorázově v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (15 mg účinné látky na 1 kg hmotnosti zvířete): velký a malý skot, prasata, psi — i.m. nebo s.c., kočky – s/c V případě potřeby se injekce opakuje po 48 hodinách.
Maximální objem podání léku Amoxicilin 150 na jedno místo by neměl překročit pro skot – 20 ml, prasata – 10 ml, ovce, kozy, telata, psy – 5 ml.
Obvykle se používá jednou. V případě nutnosti opětovného podání léku by se neměl 48hodinový interval prodlužovat, protože To může vést ke snížení terapeutické účinnosti.
Nežádoucí účinky
Při použití podle pokynů nejsou obecně pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V vzácné případy u zvířete se může vyvinout edém v místě vpichu, který spontánně odezní během 1-2 dnů. Pokud se zvýší individuální citlivost zvířete na antibiotika skupiny penicilinů a vyvinou se alergické reakce, užívání léku se zastaví a v případě potřeby jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
Příznaky předávkovat léky u zvířat se mohou projevit jako deprese, dysfunkce gastrointestinálního traktu, otok v místě vpichu.
Kontraindikace užívání léku AMOXICILLIN 150
- zvýšená individuální citlivost zvířete na antibiotika skupiny penicilinů;
- těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin.
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Neměl by být používán současně s jinými beta-laktamovými léky, stejně jako s bakteriostatickými (tetracykliny, makrolidy) antibiotiky, sulfonamidy, thiamfenikolem, chloramfenikolem, fluorochinolony nebo smíchán ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.
Možnost použití léku u březích a kojících samic a novorozených mláďat stanoví ošetřující veterinární lékař na základě posouzení poměru přínosu a rizika léku.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
Mléko od dojných zvířat je povoleno použít k potravinářským účelům nejdříve 96 hodin po posledním podání léku. Mléko získané během léčebného období a do 96 hodin po posledním podání léku lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s lékem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky. Při práci s přípravkem je zakázáno pít, kouřit a jíst; Po skončení práce si důkladně umyjte ruce mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s ním. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léku byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Podmínky skladování AMOXICILLIN 150
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.
Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
Doba použitelnosti AMOXICILLIN 150
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 4 roky od data výroby; po prvním otevření lahvičky – 28 dní. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Kontakty
| Držitel rozhodnutí o registraci | SPOLEČNOST S OMEZENÍM RUČENÍ „NITA-PHARM“, 410010, Ruská federace, Saratovská oblast, Saratov, pojmenovaná po V.I. st., č |
| Vývojka | SPOLEČNOST S ručením omezeným „NITA-PHARM“, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č.p |
| Производитель | SPOLEČNOST S OMEZENÍM RUČENÍ „NITA-PHARM“, 410010, Ruská federace, Saratovská oblast, Saratov, pojmenovaná po V.I. st., č |
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
AMOXICILLIN 150 recenzí
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na AMOXICILLIN 150
Uložte si to pro sebe
Pokud chcete umístit odkaz na popis tohoto léku, použijte tento kód
Reklamní. VETSTEM LLC

Reklamní. JSC „Vidal Rus“
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK