Nephrodol návod, složení, způsob aplikace | UA/15033/01/01 | Léky a léky

1 tableta obsahuje sušené léčivé rostliny ve formě prášku:

seté byliny (Centaurská bylina) 18 mg

kořen libečku (Radix Levistici) 18 mg

listy rozmarýnu (Folia Rosmarini) 18 mg;

Pomocné látky: kukuřičný škrob; bezvodý koloidní oxid křemičitý; laktóza, monohydrát; povidon; stearát hořečnatý; bílý cukr; hypromelóza; oxid titaničitý (E 171); mastek; polyethylenglykol; červený oxid železitý (E 172); riboflavin (E 101).

Doktorská uniforma. Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: kulaté, bikonvexní, potahované tablety oranžové až hnědé barvy.

Farmakoterapeutická skupina. Léky používané v urologii. ATX kód G04B X.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakodynamika. Složky, které tvoří bylinný lék, vykazují komplexní aktivitu, která se projevuje protizánětlivými, antioxidačními, antispasmodickými a analgetickými účinky. Nefrodol má také antibakteriální a diuretické účinky, které jsou dány látkami obsaženými v rostlinných složkách drogy.

Klinické charakteristiky

čtení. Pro komplexní léčbu zánětlivých onemocnění močových cest.

Prevence tvorby močových kamenů, a to i po jejich odstranění.

Kontraindikace. Zvýšená individuální citlivost na kteroukoli složku léku nebo na jiné rostliny z čeledi Umbelliferae (Apiaceae), například anýz, fenykl a anetol (tedy složka silic, které obsahují např. anýz a fenykl).

Edém v důsledku srdečního selhání nebo poruchy funkce ledvin a/nebo doporučení lékaře omezit příjem tekutin.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce. Neznámý.

Pokud je nutné současně užívat jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Funkce aplikace. V případě déletrvající horečky, křečí, krve v moči, poruchách močení a akutní retenci moči byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

Pacienti s nesnášenlivostí některých cukrů by se měli před zahájením léčby přípravkem Nephrodol tablety poradit s lékařem.

Lék by neměl být podáván pacientům se vzácnými dědičnými formami intolerance fruktózy, intolerance galaktózy, deficitu laktázy, glukózo-galaktózového malabsorpčního syndromu nebo deficitu sacharázy-izomaltázy.

Upozornění pro diabetiky. 1 tableta obsahuje v průměru 0,02 chlebových jednotek (BU).

Užívejte během těhotenství nebo kojení.

Zkušenosti s pozorováním těhotných žen (300-1000 novorozenců) nenaznačují žádné riziko fetálních malformací nebo fetální/neonatální toxicity tablet Nefrodolu.

V experimentálních studiích nebyly zjištěny žádné známky reprodukční toxicity.

V případě potřeby lze tablety Nefrodol užívat během těhotenství.

Vzhledem k nedostatku údajů o přechodu Nefrodolu nebo jeho metabolitu do mateřského mléka nelze vyloučit riziko pro kojence. Proto by se lék neměl užívat během kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné mechanismy.

Způsob podání a dávka.

Pokud lékař neurčí jinak, mají lék užívat dospělí a děti starší 12 let 2x denně 3 tablety (celková denní dávka: 6 tablet).

Tablety se polykají bez žvýkání, zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (například sklenicí vody).

Současně s užíváním léku je nutné zajistit konzumaci dostatečného množství tekutin.

Délku léčby určuje lékař individuálně. Pokud je lék dobře snášen, může být předepsán po dlouhou dobu.

Dítě. Přípravek se nedoporučuje užívat dětem do 12 let.

Nadměrná dávka. Nejsou známy žádné případy otravy v důsledku předávkování.
Terapie: symptomatická.

Nežádoucí reakce. Často se vyskytují gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem). Alergické reakce se mohou objevit v případě přecitlivělosti na složky léku, včetně kopřivky, svědění a kožní hyperémie.

Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Datum spotřeby. 4 roky.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25˚C.

Obal

10 tablet v blistru; 6 blistrů v kartonové krabičce.