Na co je dexamethason předepsán | Články Omnipharm

вpomocné látky: glycerin, edetát disodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​voda na injekci.

Průhledný, bezbarvý až světle žlutý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Kortikosteroidy pro systémové použití. Glukokortikosteroidy. dexamethason.

ATX kód H02AB02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po intravenózním podání začne lék rychle působit a po intramuskulárním podání je klinického účinku dosaženo po 8 hodinách. Účinek léku je prodloužený a přetrvává od 17 do 28 dnů po intramuskulární aplikaci a od 3 dnů do 3 týdnů po lokální aplikaci (na postižené místo). Dávka dexamethasonu 0,75 mg je ekvivalentní dávce 4 mg methylprednisolonu a triamcinolonu, 5 mg prednisonu a prednisolonu, 20 mg hydrokortizonu a 25 mg kortizonu. V plazmě se přibližně 77 % dexametazonu váže na plazmatické proteiny a většina se přeměňuje na albumin. Pouze minimální množství dexamethasonu se váže na nealbuminové proteiny. Dexamethason je sloučenina rozpustná v tucích. Lék je zpočátku metabolizován v játrech. Malá množství dexametazonu jsou metabolizována v ledvinách a dalších orgánech. K převládajícímu vylučování dochází močí. Poločas (T12) je přibližně 190 minut.

Dexamethason je syntetický hormon kůry nadledvin (kortikosteroid) s glukokortikoidním účinkem. Lék má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizující účinek a má imunosupresivní aktivitu.

Dosud bylo nashromážděno dostatek informací o mechanismu účinku glukokortikoidů, abychom si mohli představit, jak působí na buněčné úrovni. V cytoplazmě buněk se nacházejí dva dobře definované receptorové systémy. Prostřednictvím glukokortikoidních receptorů mají kortikosteroidy protizánětlivé a imunosupresivní účinky a regulují homeostázu glukózy; Prostřednictvím mineralokortikoidních receptorů regulují metabolismus sodíku a draslíku a také vodní a elektrolytovou rovnováhu.

Indikace pro použití

Dexamethason se podává intravenózně nebo intramuskulárně v akutních případech nebo když perorální léčba není možná:

• substituční terapie primární a sekundární (hypofyzární) adrenální insuficience
• vrozená adrenální hyperplazie
• subakutní tyreoiditida a těžké formy postradiační tyreoiditidy
• revmatická horečka
• akutní revmatická karditida
• pemfigus, psoriáza, dermatitida (kontaktní dermatitida s poškozením velkého povrchu kůže, atopická, exfoliativní, bulózní herpetiformní, seboroická atd.), ekzém
• toxikoderma, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom)
• maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom)
• alergické reakce na léky a potraviny
• sérová nemoc, lékový exantém
• kopřivka, angioedém
• alergická rýma, senná rýma
• onemocnění, která ohrožují ztrátu zraku (akutní centrální chorioretinitida, zánět očního nervu)

• alergické stavy (konjunktivitida, uveitida, skleritida, keratitida, iritida)

• systémová imunitní onemocnění (sarkoidóza, temporální arteritida)
• proliferativní změny na očnici (endokrinní oftalmopatie, pseudotumory)
• sympatická oftalmie
• imunosupresivní terapie při transplantaci rohovky

Lék se používá systémově nebo lokálně (ve formě subkonjunktiválních, retrobulbárních nebo parabulbárních injekcí):

• ulcerózní kolitida
• Crohnova nemoc

• lokální enteritida
• sarkoidóza (symptomatická)
• akutní toxická bronchiolitida
• chronická bronchitida a astma (exacerbace)
• agranulocytóza, panmyelopatie, anémie (včetně autoimunitní hemolytické, vrozené hypoplastiky, erytroblastopenie)
• idiopatická trombocytopenická purpura
• sekundární trombocytopenie u dospělých, lymfom (Hodgkinův, non-Hodgkinův)
• leukémie, lymfocytární leukémie (akutní, chronická)
• onemocnění ledvin autoimunitního původu (včetně akutní glomerulonefritidy)
• nefrotický syndrom
• paliativní péče o leukémii a lymfom u dospělých
• akutní leukémie u dětí
• hyperkalcémie u maligních novotvarů
• cerebrální edém v důsledku primárních nádorů nebo metastáz do mozku, v důsledku kraniotomie nebo traumatu hlavy.

Šok různého původu

• šok nereagující na standardní terapii
• šok u pacientů s nedostatečností nadledvin
• anafylaktický šok (intravenózně, po podání adrenalinu)

Indikace pro intraartikulární aplikaci nebo aplikaci dexamethasonu do měkkých tkání:

• revmatoidní artritida (těžký zánět v jednom kloubu)
• ankylozující spondylitida (kdy zanícené klouby nereagují na standardní léčbu)
• psoriatická artritida (oligoartikulární léze a tenosynovitida)
• monoartritida (po odstranění intraartikulární tekutiny)
• osteoartróza (pouze v přítomnosti exsudátu a synovitidy)
• mimokloubní revmatismus (epikondylitida, tendosynovitida, burzitida)

Lokální podání (injekce do léze):

• keloidy
• hypertrofické, zanícené a infiltrované léze lišejníků, psoriáza, granuloma anulare, sklerotizující folikulitida, diskoidní lupus a kožní sarkoidóza
• lokalizovaná alopecie

Dávkování a podávání

Dávky jsou stanoveny individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění, předpokládané délce léčby, toleranci pacienta ke kortikosteroidům a pacientově odpovědi na terapii.

Injekční roztok se podává intravenózně nebo intramuskulárně, stejně jako ve formě intravenózních infuzí (s glukózou nebo fyziologickým roztokem).

Doporučená průměrná počáteční denní dávka pro intravenózní nebo intramuskulární podání se pohybuje od 0,5 mg do 9 mg a v případě potřeby i více. Počáteční dávka dexametazonu by měla pokračovat až do dosažení klinického účinku; pak se dávka postupně snižuje na minimální účinnou dávku. Během dne lze podat 4-20krát 3 až 4 mg dexametazonu. Délka parenterálního podávání je obvykle 3-4 dny, poté se přechází na udržovací léčbu perorální formou léku.

Doporučená jednotlivá dávka dexamethasonu pro intraartikulární podání je od 0,4 mg do 4 mg. Intraartikulární aplikaci lze opakovat po 3-4 měsících. Injekce do stejného kloubu lze provádět pouze 3-4krát za život a injekce nelze provádět do více než dvou kloubů současně. Častější podávání dexametazonu může mít za následek poškození intraartikulární chrupavky a kostní nekrózu. Dávkování závisí na velikosti postiženého kloubu. Obvyklá dávka dexametazonu je 2 mg až 4 mg pro velké klouby a 0,8 mg až 1 mg pro malé klouby.

Obvyklá dávka dexametazonu pro intraartikulární injekci je 2 mg až 3 mg, pro injekci do šlach 0,4 mg až 1 mg a pro šlachy 1 mg až 2 mg.

Při aplikaci do omezených lézí se použijí stejné dávky dexamethasonu jako při intraartikulární aplikaci. Lék lze podávat současně maximálně do dvou lézí.

Doporučená dávka dexametazonu při zánětu měkkých tkání (periartikulární aplikace) je 2 mg až 6 mg.

Dávkování u dětí

Pro intramuskulární podání je dávka pro substituční terapii 0,02 mg/kg tělesné hmotnosti nebo 0,67 mg/m2 tělesného povrchu, rozdělená do 3 injekcí ve 2denních intervalech, nebo 0,008 mg až 0,01 mg/kg tělesné hmotnosti nebo 0,2 mg až 0,3 mg/m2 tělesného povrchu denně. Pro ostatní indikace je doporučená dávka 0,02 mg až 0,1 mg/kg tělesné hmotnosti nebo 0,8 mg až 5 mg/m2 tělesného povrchu každých 12 až 24 hodin.

Nežádoucí účinky

• snížená glukózová tolerance, “steroidní” diabetes mellitus nebo projev latentního diabetes mellitus
• Itsenko-Cushingův syndrom, přírůstek hmotnosti
• škytavka, nevolnost, zvracení, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, plynatost, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz a alkalické fosfatázy, pankreatitida
• “steroidní” vřed žaludku a dvanáctníku, erozivní ezofagitida, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu
• arytmie, bradykardie (až zástava srdce), rozvoj (u predisponovaných pacientů) nebo zvýšená závažnost chronického srdečního selhání, zvýšený krevní tlak
• hyperkoagulace, trombóza
• delirium, dezorientace, euforie, halucinace, maniodepresivní psychóza, deprese, paranoia
• zvýšený intrakraniální tlak, nervozita, úzkost, nespavost, bolest hlavy, závratě, křeče, vertigo
• pseudotumor cerebellum
• náhlá ztráta zraku (při parenterálním podání je možné ukládání krystalů léčiva v cévách oka), zadní subkapsulární katarakta, zvýšený nitrooční tlak s možným poškozením zrakového nervu, trofické změny na rohovce, exoftalmus, rozvoj sekundárních bakteriálních, mykotických nebo virových infekcí oka
• negativní dusíková bilance (zvýšené odbourávání bílkovin), hyperlipoproteinémie
• zvýšené pocení
• retence tekutin a sodíku (periferní edém), hyperkiliemický syndrom (hypokalémie, arytmie, myalgie nebo svalové křeče, neobvyklá slabost a únava)
• zpomalení růstu a osifikačních procesů u dětí (předčasné uzavření epifyzárních růstových zón)
• zvýšené vylučování vápníku, osteoporóza, patologické zlomeniny kostí, aseptická nekróza hlavice humeru a femuru, ruptura šlachy
• “steroidní” myopatie, svalová atrofie
• pomalé hojení ran, sklon k rozvoji pyodermie a kandidózy
• petechie, ekchymóza, ztenčení kůže, hyper- nebo hypopigmentace,

steroidní akné, strie

• generalizované a lokální alergické reakce
• snížení imunity, rozvoj nebo exacerbace infekcí
• leukocyturie
• narušení sekrece pohlavních hormonů (nepravidelná menstruace, hirsutismus, impotence, opožděný sexuální vývoj u dětí
• abstinenční syndrom
• pálení, necitlivost, bolest, parestézie a infekce, nekróza okolní tkáně, zjizvení v místě vpichu, atrofie kůže a podkoží při intramuskulární injekci (obzvláště nebezpečná je injekce do deltového svalu), arytmie, návaly krve do obličeje, křeče (při intravenózní injekci), kolaps (při rychlém podání velké dávky

• přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku
• osteoporóza
• akutní virové, bakteriální a systémové plísňové infekce (pokud není použita vhodná léčba)
• Cushingův syndrom
• těhotenství a kojení
• selhání ledvin
• jaterní cirhóza nebo chronická hepatitida
• akutní psychózy
• Intramuskulární podání je kontraindikováno u pacientů se závažnými hemostatickými poruchami (idiopatická trombocytopenická).

• pro použití v oftalmologické praxi: virová a plísňová onemocnění očí
• akutní forma purulentní oční infekce při absenci specifické

terapie, onemocnění rohovky spojená s defekty epitelu, trachom, glaukom

• aktivní tuberkulóza

Lékové interakce

Účinnost dexamethasonu je při současném užívání snížena rifampicin, karbamazepin, fenobarbiton, fenytoin (difenylhydantoin), primidon, efedrin nebo aminoglutethimid. Dexamethason snižuje terapeutický účinek hypoglykemická léčiva, antihypertenziva, praziquantel a natriuretika; dexamethason zvyšuje aktivitu heparin, albendazol a draslíková uretika. Dexamethason může změnit účinek antikoagulační léky kumarinové řady.

Současné užívání dexametazonu a vysokých dávek glukokortikoidy nebo agonisty 2-receptory zvyšuje riziko rozvoje hypokalemie. Vyšší arytmogenita a toxicita srdečních glykosidů je pozorována u pacientů trpících hypokalémií.

Při současném užívání s perorálními kontraceptivy se může poločas glukokortikoidů prodloužit, což vede ke zvýšení jejich účinku a zvýšení počtu nežádoucích účinků.

Současné užívání ritodrinu a dexametazonu během porodu je kontraindikováno, protože může vést k úmrtí matky v důsledku plicního edému.

Současné podávání dexamethasonu a metoklopramidu, difenhydraminu, prochlorperazinu nebo antagonistů receptoru 5-HT3 (serotoninový nebo 5-hydroxytryptaminový receptor typu 3), jako je ondansetron nebo granisetron, je účinné v prevenci nevolnosti a zvracení způsobených chemoterapií s cis-

Zvláštní instrukce

U dětí je při dlouhodobé léčbě nutné pečlivě sledovat dynamiku růstu a vývoje. U dětí v období růstu by měly být glukokortikosteroidy používány pouze v životně důležitých indikacích a pod zvláště pečlivým lékařským dohledem. Aby se zabránilo narušení růstových procesů při dlouhodobé léčbě lékem u dětí do 14 let, je vhodné každé 3 dny udělat 4denní přestávku v léčbě.

Dětem, které jsou během léčby v kontaktu s pacienty se spalničkami nebo planými neštovicemi, jsou předepsány specifické imunoglobuliny.

U diabetes mellitus, tuberkulózy, bakteriální a amébové úplavice, arteriální hypertenze, tromboembolie, srdečního a renálního selhání, nespecifické ulcerózní kolitidy, divertikulitidy, nedávno vzniklé střevní anastomózy by měl být dexamethason používán velmi opatrně a za předpokladu, že je možná adekvátní léčba základního onemocnění. Pokud má pacient v anamnéze psychózu, pak se léčba glukokortikosteroidy provádí pouze pro životně důležité indikace.

Při náhlém vysazení léku, zejména v případě vysokých dávek, se objevuje syndrom z vysazení glukokortikosteroidů: anorexie, nauzea, letargie, generalizovaná muskuloskeletální bolest, celková slabost. Po vysazení léku může relativní insuficience kůry nadledvin přetrvávat několik měsíců. Pokud v tomto období nastanou stresové situace, jsou dočasně předepsány glukokortikoidy, v případě potřeby mineralokortikoidy.

Před zahájením užívání léku je vhodné vyšetřit pacienta na přítomnost ulcerózní patologie gastrointestinálního traktu. Pacientům s predispozicí k rozvoji této patologie by měla být pro profylaktické účely předepsána antacida.

Během léčby lékem musí pacient dodržovat dietu bohatou na draslík, bílkoviny, vitamíny, se sníženým obsahem tuků, sacharidů a sodíku.

Pokud má pacient interkurentní infekce nebo septický stav, musí být léčba dexamethasonem kombinována s antibakteriální léčbou.

Pokud se léčba dexametazonem provádí 8 týdnů před a 2 týdny po aktivní imunizaci (vakcinaci), pak v tomto případě bude účinek imunizace snížen nebo zcela neutralizován.

Glukokortikoidy by měly být předepisovány s opatrností pacientům s těžkým traumatickým poraněním mozku a ischemickou cerebrovaskulární příhodou.

Vlastnosti vlivu na schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje

Vzhledem k tomu, že Dexamethason může způsobit závratě a bolest hlavy, doporučuje se zdržet se řízení automobilu nebo obsluhy jiných potenciálně nebezpečných strojů při řízení vozidla nebo obsluze jiných strojů.

Nadměrná dávka

Příznaky: možné zhoršení nežádoucích účinků.

Léčba: by měla být přerušena a předepsána symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Po vymizení příznaků předávkování se užívání léku obnoví.

Forma vydání a balení

Po 1 ml v ampulích z tmavého skla s bílou tečkou a zeleným kroužkem pro otevírání ampulí. Na ampuli je připevněn samolepicí štítek.

5 ampulí je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

5 obrysových balíčků spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonovém obalu.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

KRKA, d.d. Novo Mesto, Slovinsko

Šmarješka 6, 8501 Novo Mesto, Slovinsko

Držitel osvědčení o registraci

KRKA, d.d. Novo Mesto, Slovinsko

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán и odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

KRKA Kazachstán LLP, RK, 050059, Almaty, Al-Farabi Ave. 19, budova 1b, 2. patro, kancelář 207

tel.: +7 (727) 311 08 09

fax: +7 (727) 311 08 12

Přiložené soubory

Dexamethason, stejně jako většina syntetických steroidů, vyvolává u mnoha pochybností o bezpečnosti a vhodnosti použití. Droga je životně důležitý lék a pomáhá rychle zmírnit příznaky v mnoha nebezpečných stavech.

Dexamethason – jaký druh drogy je to?

• výměna;
• vylučování, zadržování různých minerálů;
• účinky na tkáně s citlivostí na inzulín;
• potlačit zánětlivé procesy, alergické reakce;
• snížit náchylnost organismu ke stresu a patogenním mikroorganismům.

Lokální glukokortikosteroidy mají ve srovnání s jinými hormonálními léky méně vedlejších účinků, zejména nevratných. Perorální a intramuskulární léky jsou stejně nebezpečné jako jiné steroidy.

Dexamethason je vylučován ledvinami, poločas je 5 hodin.

droga

Dexamethason je protizánětlivý lék a imunosupresivum. Pomáhá při toxické otravě, šoku, alergických reakcích. Účinné látky léku ovlivňují centrální nervový systém, což umožňuje použití léku při léčbě mozkových edémů a zánětlivých procesů spojivek.

Kromě toho se lék podílí na následujících procesech:

• ovlivňuje metabolismus tuků, bílkovin a sacharidů;
• zadržuje vodu, sodík;
• snižuje mineralizaci kostí, odplavuje vápník.

Nejčastěji se dexamethason používá v terapii ve formě tablet, ve formě injekčních roztoků.

Indikace pro použití léku ve formě tablet

Užívání pilulek je pohodlné a známé. Nevýhody – účinné látky působí pomaleji než při intramuskulárním podání, často dochází k poruchám fungování gastrointestinálního traktu a snižuje se biologická dostupnost. S přihlédnutím ke všem nedostatkům lékaři nepředepisují tablety glukokortikosteroidů pro exacerbaci patologií nebo závažných stádií onemocnění. Lék v této formě je vhodné předepisovat k léčbě chronických onemocnění, kdy je nutná dlouhodobá terapie.

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává, biologická dostupnost je 80 %. Maximální koncentrace léčivé látky v plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách. Po jednorázové dávce přetrvává účinek léku až 42 hodin.

• zánět štítné žlázy, odstranění následků dysfunkce orgánů;
• exacerbace revmatoidní artritidy;
• různé typy anémie, sérová nemoc, jiné patologie spojené s poruchou krvetvorby;
• součástí komplexní terapie pro prevenci zvracení při léčbě maligních novotvarů;
• bronchiální astma, bez ohledu na etiologii;
• v počáteční fázi léčby akutního ekzému;
• nespecifická ulcerózní kolitida;
• vrozená dysfunkce kůry nadledvin;
• otok mozku po operaci, užívání léků.

U alergií je předepsána kombinace perorálního podávání a steroidních injekcí ke zvýšení biologické dostupnosti účinné látky. Tato terapie je účinná u nebezpečných stavů – těžké formy anafylaxe, Quinckeho edém.

Pokud je předepsána velká denní dávka léku, lék by měl být užíván ve stejných dávkách 2-3krát denně. V malých dávkách by měl být lék užíván jednou denně, ráno. V počáteční fázi je denní dávka 10-15 mg, poté snížena na 4,5 mg. U mnohočetného myelomu musíte užívat 40 mg denně, ale pouze po dobu čtyř dnů.

Jak používat injekční roztok

Glukokortikosteroid ve formě roztoku se podává intramuskulárně, intravenózně, intraartikulárně (pokud není hnisavý exsudát) nebo do periartikulárních tkání, přes kůži dolního víčka. Lék je považován za univerzální, ale aktivní složka neovlivňuje všechny systémy a orgány, takže rozsah terapeutických účinků je omezený.

Injekce jsou předepsány, pokud existují kontraindikace pro perorální podání, v nebezpečných situacích, kdy je nutné, aby lék působil rychle.

• revmatické patologie;
• zánětlivá oftalmologická onemocnění – alergické a jiné formy konjunktivitidy, blefaritida, iritida, narušení integrity epitelu;
• období zotavení po oftalmologické operaci;
• exacerbace těžkých forem dermatózy;
• anafylaktický šok, jiné závažné projevy alergií;
• cerebrální edém v důsledku novotvaru, traumatické poranění mozku, zánět tkání, membrán mozku, krvácení;
• dysfunkce kůry nadledvin, zánět štítné žlázy;
• kardiogenní, septické a jiné typy šokových stavů;
• těžké bronchiální křeče, astma;
• zánětlivé procesy v pojivové tkáni;
• zhoubné nádory, leukémie u dětí, hyperkalcémie;
• autoimunitní patologie;
• akumulace eozinofilů v plicích na pozadí parazitární infekce;
• keloidní jizvy.

Dávkování léčiva se volí individuálně s přihlédnutím ke klinickému obrazu a přítomnosti chronických patologií. Věk a hmotnost pacienta neovlivňují dávkování. Pro intravenózní injekce se dexamethason ředí chloridem sodným nebo 5% dextrózou. Podávání léku by mělo být pomalé, bez ohledu na způsob. U akutních patologií se injekce podávají až čtyřikrát denně, pro děti – v intervalech 12 hodin. Maximální přípustná jednotlivá dávka pro dospělého je 80 mg, předepsaná po dobu maximálně 72 hodin. Udržovací dávka – 02-9 mg. Po 3-4 dnech terapie lékař upraví režim nebo předepíše lék ve formě tablet.

Dexamethason oční kapky – indikace, dávkování

Oční kapky jsou považovány za nejbezpečnější formu glukokortikosteroidů. Pro zmírnění příznaků zánětlivých patologií a alergií je předepsána oční suspenze. Koncentrace dexamethasonu je 1 mg na 1 ml. Další složky: benzalkoniumchlorid, kyselina boritá.

• zánět spojivek bez hnisavého výtoku;
• patologie rohovky;
• zánět vrstev skléry, okraje očních víček;
• blefaritida;
• optická neuritida;
• mělké poškození rohovky;
• oftalmologická onemocnění, při kterých nedochází k poškození epitelu;
• zabránit rozvoji komplikací po oftalmologických operacích;
• Někdy to dávají do ucha.

Kapky mají méně kontraindikací než jiné formy léku. Suspenze není předepsána pro nesnášenlivost složek léku, virové a plísňové infekce, abscesy na rohovce nebo narušení celistvosti epitelu. Maximální dávka je 10 kapek. V případě exacerbace se suspenze instiluje ve 2 kapkách v intervalu 2 hodin, poté každých 6 hodin. Pro dlouhodobou terapii se postup provádí 3-4krát denně po dobu jednoho měsíce.

Kontraindikace

Během těhotenství jsou glukokortikosteroidy předepisovány pouze ve druhém trimestru, terapie je krátkodobá. V časných a pozdních stádiích je použití dexametazonu oprávněné, pokud přínosy léku převažují nad možnými komplikacemi.

• období kojení;
• těžké formy dysfunkce ledvin a jater;
• imunodeficience;
• endokrinní patologie – zvýšená funkce štítné žlázy, obezita, diabetes;
• výrazné narušení duševní činnosti;
• systémová osteoporóza;
• infarkt myokardu, srdeční selhání;
• myastenie;
• 2 měsíce před nebo dva týdny po zavedení vakcín;
• gastritida, peptický vřed gastrointestinálního traktu;
• infekční patologie, helmintické zamoření.

Pro děti v období růstu je Dexamethason předepsán pouze tehdy, pokud existují absolutní indikace a pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře.

Při samoléčbě dexamethasonem byste neměli aplikovat lék do šlachy nebo současně podávat injekce do 3 nebo více kloubů. Po intraartikulárních injekcích by zanícený kloub neměl být narušen po dobu 48 hodin.

Nežádoucí reakce

Glukokortikosteroidy nemají prakticky žádný vliv na rovnováhu vody a elektrolytů a nezpůsobují zadržování draslíku nebo sodíku v těle. Současně nelze léky nazvat zcela bezpečnými, mohou způsobit poruchy fungování určitých systémů, pomalejší regeneraci kůže a narušení metabolických procesů.

Možné nežádoucí reakce:

• porušení metabolismu sacharidů;
• zvýšení krevního tlaku;
• narušení menstruačního cyklu;
• záchvaty nevolnosti, zvracení, pankreatitida, změny chuti k jídlu nahoru nebo dolů, zvýšená tvorba plynu;
• porucha srdečního rytmu;
• zmatenost, prostorová dezorientace, halucinace, deprese, záchvaty závratě;
• bolesti hlavy, problémy se spánkem;
• křeče;
• slabost, únava;
• svědění, kožní vyrážky.

Při aplikaci injekce Dexamethasonu můžete někdy pociťovat bolest, pocit pálení nebo znecitlivění, zarudnutí kůže a zjizvení v místě vpichu. U nitrožilních injekcí se u některých pacientů objevují poruchy srdečního rytmu, křeče a zčervenání obličeje.

Při použití dexamethasonu současně s imunosupresivy je po očkování možná exacerbace infekčních patologií.

Dexamethason je účinný lék na různé nemoci a má jemný účinek na tělo. Ale nezapomeňte, že lék je hormonální lék, takže by jej měl předepisovat pouze lékař. Samoléčba glukokortikosteroidy může vést k negativním, nebezpečným důsledkům pro zdraví.

Tento článek slouží pouze pro informační účely. Doporučujeme poradit se s lékařem a neléčit se sami.