Ivermectin – návod k použití, indikace, dávkování. Kupte si látku za velkoobchodní cenu na Megafarmě

Vzhled léku je mírně opalescentní kapalina od bezbarvé po světle žlutou.

1.1. Složení

Ivermek® 1 ml obsahuje jako aktivní složky:

• ivermektin – 10 mg,
• tokoferol acetát (vitamín E) – 40 mg,
• Pomocné látky: diethylenglykolmonoethylether, polyoxyethylovaný-35-ricinový olej, benzylalkohol, voda na injekci (pro injekční formu) nebo čištěná voda (pro perorální formu.

1.2. Formulář uvolnění

Ivermek® ve formě injekčního roztoku K dispozici v balení po 1, 20, 50, 100, 250 ml skleněných lahvičkách a 500 ml skleněných lahvičkách, utěsněných pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Lahvičky balené 1 ml, 50 ks. Baleno v kartonových krabicích.

Ivermek ® pro perorální podání – 20, 50, 100 ml v polymerových lahvích a 500 a 1000 ml v polymerových lahvích, uzavřených šroubovacími plastovými uzávěry s prvním ovládáním otevření. Polymerové lahvičky 100 ml a polymerové lahvičky 500 ml jsou baleny v samostatných kartonových obalech.

Každé spotřebitelské balení je opatřeno návodem k použití léčivého přípravku.

2. Farmakologické vlastnosti

Ivermek® patří mezi antiparazitika systémového účinku ze třídy makrocyklických laktonů.

Ivermectin, který je součástí drogy, má výrazný antiparazitární účinek na larvální a zralou fázi vývoje hlístic trávicího traktu, plic a očí, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních motýlů, vší, pijavic a sarkoptoidních roztočů.

Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho vlivu na velikost proudu chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Podle stupně dopadu na tělo je Ivermek® podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako „středně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin – je klasifikována jako „extrémně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky a ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.

3. Indikace k použití léku IVERMEC

Ivermek ® se předepisuje zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely s arachno-entomózou a háďátky:

• dobytek se strongylatózami, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptózou a chorioptózou;
• ovce a kozy pro diktyokaulózu, protostrongylózu, mulleriózu, hemonchiózu, ostertagiázu, nematodirózu, marshallagiázu, kooperiózu, esofagostomózu, bunostomózu, trichuriázu, strongyloidózu, melofagózu, estrózu, psoroptózu a habertiózu;
• Jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem;
• velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou a sarkoptovým svrabem;
• prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostamózou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.

3.1. Aplikace a dávkování

Ivermek ® se podává intramuskulárně jednorázově při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

• dobytek, ovce, kozy, jeleni a velbloudi – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 μg ivermektinu na 1 kg tělesné hmotnosti);
• prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 μg ivermektinu na 1 kg tělesné hmotnosti).

V závažných případech onemocnění zvířat sarkoptoidóza zpracování se provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Léčba zvířat proti háďátka provádí na podzim před postavením pro údržbu stájí a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – ihned po ukončení letu gadflies, proti patogenům arachno-entomózy – podle indikací.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.

Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.

3.2. Nežádoucí účinky, předávkování

Vedlejší efekty a komplikace při použití léku Ivermek® v souladu s těmito pokyny se zpravidla nedodržují.

Při použití léku Ivermek ® v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky nebo komplikace. U některých zvířat se může v místě vpichu vytvořit otok, který po 3–5 dnech bez použití terapeutických látek vymizí. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí, jakož i vedlejších účinků (zvýšené slinění, zvýšená frekvence defekace a močení, ataxie), jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

na předávkovat lék, zvíře může pociťovat depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídkou stolici. Neexistují žádné specifické detoxikační prostředky, používají se obecná opatření k odstranění léku z těla a symptomatická terapie.

4. Kontraindikace léku IVERMEC

Kontraindikace použití přípravku Ivermek® jsou:

• individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).

Použití drogy není povoleno

• pacienti s infekčními chorobami a vyčerpaná zvířata,
• březí samice, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.

4.1. Interakce s jinými léky

Ivermek ® by se neměl užívat současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxického účinku.

5. Bezpečnostní opatření

Při práci s Ivermek® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky a lahvičky s léčivými přípravky se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

5.1. speciální instrukce

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití léku Ivermek®. V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 28 dní po posledním podání léku. Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít do krmiva pro zvířata.

6. Podmínky skladování pro IVERMEC

Ivermek ® skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před světlem, při teplotě od 0°C do 25°C.

Ivermek® by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Doba použitelnosti IVERMEC

Doba použitelnosti léčivého přípravku za podmínek uchovávání:

• v uzavřeném obalu výrobce – 2 let od data výroby,
• po prvním otevření primárního obalu – ne více než 42 dní.

Po uplynutí doby použitelnosti by se Ivermek ® neměl používat. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky.

8. Podmínky dovolené

Ivermek ® je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

PROFESIONÁLNÍ VETERINÁRNÍ FARMACEUTIKA

NITA-PHARM LLC, Rusko, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č. 1.

tel./fax: +7 (8452) 338-600

Ivermektin patří do třídy makrocyklických laktonů a je polosyntetická sloučenina skupiny avermektinů, získaná fermentací avermektinu a jeho následnou redukcí na ivermektin.

Mechanismus účinku je následující: ovlivňuje proud iontů chlóru přes membrány svalových a nervových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru blokuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.

Poskytuje široké spektrum antiparazitárních účinků, je účinný proti háďátkům, všenkám, pijavicím, larvám botfly, klíšťatům sarkoptickým a ixodidovým, působí proti larválním a zralým fázím vývoje sarkoptových klíšťat (Sarcoptes canis, Sarcoptes vulpis, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Psoroptes cuniculi) a demodikóza ( Demodex canis ), klíšťata, která parazitují na psech a kočkách. Má výrazný anthelmintický účinek na larvální a zralou fázi vývoje háďátek, včetně D. immitis a D. repens.

Ivermektin ve veterinární medicíně má kontaktní akaricidní účinek v oblastech, kde se nacházejí ektoparazité (na kůži, ve vlasových folikulech a mazových žlázách) po dobu 5-7 dnů. Lék se prakticky neabsorbuje do kůže. Po parenterálním podání se ivermektin rychle vstřebává a distribuuje v orgánech a tkáních a poskytuje dlouhodobý antiparazitický účinek. Po perorálním podání je maximální koncentrace léčiva v krvi dosaženo do 3 hodin. Z těla se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat částečně mlékem. Ve vnějším prostředí se rychle ničí.

Použití veterinárních léků nevyžaduje zvláštní osobní preventivní opatření.

Ivermektin pro zvířata je předepisován jako látka budoucího léku pro léčbu endo- a ektoparazitických onemocnění:

• zemědělských ptáků s tasemnicemi, nematody plic a gastrointestinálního traktu;
• pro skot (skot), ovce a jeleny s diktyokaulózou, ostertagiázou, hemonchózou, trichostrongylózou, kooperiózou, habertiózou, protostrongylózou, esofagostomózou, nematodirózou, bunostomiázou, strongyloidózou, gelaziózou, sifunkulatózou, esentropépsougenózou, hypoemofenodermatózou , sarkoptový svrab, chorioptóza ;
• k odčervování koní háďátky, včetně delafondiózy, alfortiózy, trichonematózy, paraskariózy, oxyurózy, strongylózy, strongyloidózy, parafilariózy, setariózy, habronematózy, drayshiózy, cestodiózy (anoplocefalidózy) a také při výskytu asociovaných invazivních a asociativních asociací háďátky, cestodami a larvami gadflies;
• prasata – na askariózu, ezofagostomiázu, trichuriázu, strongyloidózu, metastrongylózu, sarkoptový svrab a hematopinózu.

Veterinární ivermektinový prášek se používá k léčbě patologií psů a koček, kožešinových zvířat a malých domácích zvířat. Lék je účinný při léčbě a prevenci hlístic trávicího traktu (GIT) a tasemnic, u sarkoptového svrabu, otodektózy, notoedrózy, psoroptózy a demodikózy a také při prevenci dirofilariózy. Pro okrasné ptactvo – při léčbě knemidooptického svrabu. U psů plemen citlivých na makrocyklické laktony, včetně bobtailů, kolií, šeltií a jejich kříženců, se přípravek proti parazitům používá podle pokynů a pod dohledem veterinárního lékaře. Ivermektin se často používá ve vodě dispergované kombinaci s vitamínem E.

K 10.2020 bylo v Ruské federaci registrováno 35 ivermektinových léků:

• Ivermag® (výrobce Mosagrogen CJSC, 142000, Moskevská oblast, Domodědovo) – jediný přípravek ivermektinu o koncentraci 10 mg/ml ve formě injekčního roztoku.
• Ivermek®-gel (výrobce NITA-PHARM LLC, 410010, Saratov) je kombinovaný přípravek lidokain hydrochloridu, dexpanthenolu a ivermektinu v koncentraci 1,0 mg/ml ve formě gelu pro vnější použití.
• ALEZAN® (vyrábí NVC Agrovetzashchita LLC, 129329, Moskva) je kombinovaný přípravek praziquantelu a ivermektinu v koncentraci 20 mg/g ve formě pasty pro perorální použití.
• tablety DIRONET® (výrobce NVC Agrovetzashchita LLC, 129329, Moskva) – kombinovaný přípravek pyrantel pamoátu, praziquantelu a ivermektinu v koncentraci 0,06 mg/tab. ve formě tablet pro orální použití.
• Ivermek®-sprej (výrobce NITA-PHARM LLC, 410010, Saratov) je kombinovaný přípravek lidokain hydrochloridu, chlorhexidin diglukonátu, dexpanthenolu a ivermektinu v koncentraci 2,5 mg/ml ve formě roztoku pro vnější použití.
• Monizen (výrobce LLC NVC Agrovetzashchita, 129329, Moskva) je kombinovaný přípravek praziquantelu a ivermektinu v koncentraci 1,7 mg/ml ve formě suspenze pro perorální podání.

Dávky a způsob podání

Evermag. Každá série léku je předběžně testována na malé skupině 7-10 zvířat.

• U skotu (skotu), ovcí a jelenů se lék podává subkutánně do oblasti zádi nebo krku v dávce 1 ml na 50 kg živé hmotnosti (0,2 mg ivermektinu na 1 kg hmotnosti jedince);
• Lék se podává prasatům intramuskulárně na bázi ucha v dávce 1 ml na 33 kg živé hmotnosti (0,3 mg ivermektinu na 1 kg hmotnosti zvířete).

Lék se podává zvířatům jednou, v těžkých případech psoroptózy u ovcí – dvakrát s intervalem 7-10 dnů. Při podávání Ivermagu v objemu větším než 10 ml by měly být injekce prováděny na několika místech. Aby se zabránilo vzniku háďátek, jsou zvířata ošetřena před umístěním do stání a na jaře před vyháněním na pastvu. Ošetření proti napadení gadfly se provádí ihned po ukončení letu, u sarkoptoidózy a entomózy – dle indikací, v souladu s pořadím aplikace.

Ivermek-gel se předepisuje psům a kočkám k léčbě sarkoptického svrabu, notoedrózy a demodikózy. Lék se aplikuje zevně v tenké vrstvě na postižená místa, předem zbavená strupů a krust, v dávce 0,2-0,3 ml na 1 kg hmotnosti zvířete. Výrobek se lehce vtírá ve směru od okraje ke středu a pokrývá 1-2 cm hraniční zdravé kůže. Březí a kojící feny, stejně jako štěňata a koťata do 2 měsíců věku, pokud je to nutné, ošetřujeme opatrně pod dohledem veterinárního lékaře. Krmení štěňat a koťat mateřským mlékem by v takových případech mělo být přerušeno. Léčba se provádí 2-4krát v intervalu 5-7 dnů, dokud se zvíře zcela klinicky nezotaví.

ALEZAN se koním podává individuálně perorálně 1x v dávce 100 g léčiva na 2 kg živé hmotnosti. Pasta se vytlačuje na kořen jazyka pomocí dávkovací stříkačky, která se zavede do mezizubního prostoru tlamy a poté se na několik sekund zvedne hlava koně nebo se zvířeti podává lék s chlebem. Ošetření proti červům pro léčebné a profylaktické účely se provádí 4-XNUMXx ročně v závislosti na typu onemocnění a stupni zamoření vnějšího prostředí.

Tablety DIRONET se podávají jednotlivě perorálně jednou při ranním krmení v dávce 1 tableta na 10 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 15 mg/kg pyrantel pamoátu, 5 mg/kg praziquantelu a 0,006 mg/kg ivermectinu. Pro preventivní účely se odčervování provádí čtvrtletně a před každým očkováním.

Ivermec sprej. Ošetření zvířat se provádí v dobře větrané místnosti s otevřenými okny (větracími otvory), po předchozím odstranění klecí s okrasným ptactvem z místnosti a zakrytých akvárií s rybami nebo na čerstvém vzduchu. Aplikujte na postižené oblasti těla zvířete, předem zbavené strupů a krust, dokud nejsou vizuálně pokryty léčivem, ale ne více než 0,2 ml na 1 kg hmotnosti zvířete.

Monizen se podává zvířatům jednorázově, perorálně, skotu a prasatům jednotlivě, ostatním druhům zvířat jednotlivě nebo ve skupinách ve směsi s koncentrovaným krmivem v následujících dávkách:

• drobný skot a skot s háďátky trávicího traktu (hemonchiáza, bunostomiáza, ezofagostomóza, nematodiróza, habertióza, kooperióza, ostertagióza, strongyloidóza, trichostrongylóza, trichocefalóza, neoascariáza) – 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete; pro plicní nematody (diktyokaulóza, mullerióza, cystokaulóza, protostrongylóza) a cestodózy (moniesióza, avitellinóza, tyzaniezióza) – 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete;
• u ovcí s estrózou individuálně – 1 ml na 15 kg hmotnosti jedince nebo skupinovým způsobem – 1 ml na 10 kg hmotnosti ovce ve směsi s poloviční jednorázovou dávkou koncentrovaného krmiva. Směs je umístěna v krmítkách, což umožňuje zvířatům volný přístup k ní;
• pro prasata s háďátky (ascariáza, esofagostomiáza, metastrongylóza, trichocefalóza, strongyloidóza) jednotlivě – 0,5 ml na 10 kg hmotnosti prasete;
• brojlerová kuřata, náhradní mláďata kuřat, husy a kachny s háďátky (ganguleteracidóza, askarióza, heteroacidóza) a cestodióza (drepanidotenióza, hymenolepiáza, rayetinózy) jednotlivě nebo skupinově v ranním krmení – 0,1 ml/kg hmotnosti ptáka ve směsi s ½ denních standardů krmiva. Po odčervení se ptáci 2-3 hodiny nekrmí a nesmějí do vodních ploch.

Čekací lhůty na produkty živočišné výroby

Porážka skotu a ovcí na maso je povolena po 21 dnech, jelenů a prasat – po 28 dnech po použití Ivermag®. Maso ze zvířat usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Ivermek-gel, Ivermek-spray a tablety DIRONET nejsou určeny pro použití produktivními jednotlivci.

Porážka zvířat na maso je povolena 20 dní po užití léku ALEZAN. Maso ze zvířat usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Porážka skotu, ovcí a koz je povolena nejdříve 28 dní, hus a kachen nejdříve 20 dní, kuřat nejdříve 15 dní po použití Monizen. V případě nucené porážky zvířat před povolenou dobou lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Podmínky skladování

V uzavřeném balení výrobce, na místě chráněném před slunečním zářením. Podmínky skladování se mohou lišit v závislosti na výrobci farmaceutické látky.

Datum vypršení platnosti

Všechny ceny dohodou. Informace jsou poskytovány na telefonu +7-495-787-03-61; +7-495-787-03-62. Jsou možné komoditní a hotovostní slevy, barter za vaše produkty. Platba bankovním převodem v rublech podle kurzu Centrální banky Ruské federace v den platby. Provádíme doručení po Moskvě, MO a zaslání přepravními společnostmi do vašich regionů.