Aminosol (800 kcal) – návod k použití, dávkování, vedlejší účinky, analogy, popis léku.

V současné době není lék uveden ve Státním registru léčiv nebo bylo uvedené registrační číslo z registru vyřazeno.

Registrační číslo

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněné jméno

Aminokyseliny pro parenterální výživu

Dávková forma

Struktura

1000 ml roztoku obsahuje:

10% roztoku

15% roztoku

(jako L-lysin monoacetát)

Ledová kyselina octová

Voda na injekci

popis

Průhledný, bezbarvý nebo světle žlutý nebo světle hnědý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravek pro parenterální výživu – aminokyseliny

ATX kód

Farmakodynamika:

Aminosol-Neo je kombinovaný lék pro parenterální výživu, který obsahuje esenciální a nahraditelné aminokyseliny ve vyváženém poměru. Všechny aminokyseliny jsou v L-formě, což jim umožňuje přímo se podílet na biosyntéze bílkovin.

Obsahuje osm esenciálních aminokyselin (nesyntetizovaných v lidském těle): L-isoleucin, L-leucin, L-lysin, L-methionin, L-fenylalanin, L-threonin, L-tryptofan a L-valin. Podmíněně nahraditelné jsou L-arginin a L-histidin. V těle se syntetizují podmíněně nahraditelné aminokyseliny; U některých patologických stavů (například selhání ledvin a jater) a u malých dětí však jejich koncentrace nedosahuje potřebné úrovně.

L-arginin se podílí na cyklu přeměny amoniaku na močovinu vazbou toxických amonných iontů, které se tvoří během katabolismu proteinů v játrech. Kyselina L-jablečná je nezbytná pro regeneraci L-argininu v tomto procesu a jako zdroj energie pro syntézu močoviny.

L-isoleucin, L-leucin a L-valin jsou esenciální aminokyseliny s rozvětvenými postranními řetězci, které se aktivně podílejí na syntéze bílkovin, zejména ve svalové tkáni, a hrají roli v energii a metabolismu nervových buněk. Podílejí se na tvorbě a ukládání glykogenu, tvorbě hemoglobinu a syntéze kyseliny pantotenové. Podporují obnovu kostní a svalové tkáně, kůže, což je zvláště důležité v časném pooperačním období.

Aminokyseliny obsahující aromatické kruhy jsou zastoupeny L-fenylalaninem a L-tyrosinem v malých a bezpečných množstvích (kvůli potenciálu cerebrotoxického působení ve vysokých koncentracích). Minimalizace koncentrace se týká především L-tyrosinu, jehož jedním z derivátů je oktopamin, falešný neurotransmiter, který má toxický účinek na centrální nervový systém.

L-fenylalanin se podílí na tvorbě kolagenu a pojivových tkání, podílí se na tvorbě neurotransmiterů, stimuluje štítnou žlázu k produkci hormonů štítné žlázy, podílí se na přenosu dopaminu, pomáhá při tvorbě inzulínu, papainu, melaninu, adrenalinu, norepinefrinu, dopaminu, tyroxinu a trijodtyroninu.

L-tryptofan se podílí na udržování dusíkové rovnováhy v metabolických procesech, aktech excitace a inhibice, stejně jako na přeměně jednoho typu energie na jiný. Stimuluje zvýšení hladiny růstového hormonu v krvi a podílí se na syntéze serotoninu, jednoho z nejdůležitějších neurotransmiterů. Kyselina nikotinová, která vzniká z L-tryptofanu, je důležitou součástí energetického metabolismu.

Obsah dusíku pro 10% roztok je 16,2 g/l, pro 15% roztok – 25,7 g/l.

Celkové aminokyseliny v 10% roztoku jsou 100,0 g/1000 ml, v 15% roztoku – 150 g/1000 ml.

Farmakokinetika:

Aminokyseliny podávané parenterálně se v těle využívají k syntéze bílkovin. Aminokyseliny, které se v tomto procesu nepoužívají, jsou deaminovány za vzniku močoviny, která se pak vylučuje močí. Poločas aminokyselin u zdravých lidí je 5-15 minut. Některé aminokyseliny nemusí podléhat biotransformaci a jsou vylučovány nezměněny, v tomto případě není dosaženo požadovaného účinku léku. Tuto farmakokinetickou vlastnost lze eliminovat podáváním léku dostatečně pomalu, aby se koncentrace aminokyselin v krvi prudce nezvýšila. Tento způsob podávání zabrání vylučování aminokyselin ledvinami v nezměněné formě.

indikace:

Infuzní roztok Aminosol-Neo se používá s přídavkem tukových emulzí, sacharidů a elektrolytů k úplné nebo částečné parenterální výživě, jakož i k prevenci a odstranění deficitu bílkovin a tekutin v případech, kdy enterální výživa není možná:

– závažná onemocnění gastrointestinálního traktu (obstrukce střev, zánět pobřišnice, malabsorpce, těžké zánětlivé onemocnění střev, pankreatitida, střevní píštěle);

– hypermetabolické stavy (úrazy, popáleniny, sepse);

— jiné stavy, kdy je orální nebo enterální výživa nemožná, nedostatečná nebo kontraindikovaná (mentální anorexie, onkologická onemocnění, příprava na operaci, pooperační období).

Kontraindikace:

Metabolická acidóza, těžké selhání ledvin a jater, šok, hypoxie, nekompenzované srdeční selhání, těhotenství a kojení, děti do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

S opatrností:

Sepse, esenciální hypertenze, mírné až středně těžké selhání jater, diabetes mellitus.

Těhotenství a kojení:

Účinnost a bezpečnost léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena.

Dávkování a aplikace:

Aminosol-Neo se používá jako intravenózní infuze do jedné z centrálních žil. Dávka se volí individuálně podle závažnosti metabolické poruchy a potřeby organismu aminokyselin.

Průměrná dávka pro dospělé je 10-20 ml/kg/den, respektive 1-2 g aminokyselin/kg/den.

Maximální přípustná rychlost podávání je 1 ml/kg/h, doporučená rychlost infuze je 20-35 kapek/min, maximální denní dávka je 20 ml/kg.

Průměrná dávka pro dospělé je 6,7-13,3 ml/kg/den, respektive 1-2 g aminokyselin/kg/den.

Maximální přípustná rychlost podávání je 0,67 ml/kg/h, maximální denní dávka je 13,3 ml/kg.

Pro osobu vážící 70 kg je denní dávka 470-930 ml; Doporučená rychlost podávání je 16 kapek/min.

Dávkování při selhání ledvin: U pacientů, kteří nejsou na hemodialýze, se doporučuje podávat proteiny v dávce 0,6-1,0 g/kg/den. Pro ty na hemodialýze – 1,2-2,7 g/kg/den.

Dávkování při selhání jater: pacienti s jaterním selháním netolerují zvýšené množství aminokyselin, a proto je jejich potřeba bílkovin 0,8-1,1 g/kg/den (8-11 ml/kg/den 10% roztoku nebo 5,3-7,3 ml/kg/den 15% roztoku).

Nežádoucí účinky:

Při užívání Aminosol-Neo se může v těle vyvinout nedostatek folátu, proto je při léčbě tímto lékem nutný každodenní profylaktický příjem kyseliny listové.

Z centrálního nervového systému: encefalopatie (u pacientů s renální nebo jaterní insuficiencí).

Ze strany kardiovaskulárního systému: tromboflebitida.

Ze strany hematopoetických orgánů: megaloblastická anémie způsobená nedostatkem folátu.

Z trávicího systému: nevolnost a zvracení v důsledku nedostatečné rychlosti podávání nebo dávky; hyperamonémie (při poruchách metabolismu aminokyselin), intrahepatální cholestáza, krátkodobé zvýšení hladiny bilirubinu a aktivity jaterních enzymů.

Místní reakce: poškození tkáně a nekróza kůže (v důsledku extravazace). Alergické reakce: anafylaktická reakce.

Laboratorní indikátory: hyperkalémie u pacientů se současným onemocněním jater a ledvin a u pacientů s diabetem.

Ostatní: bakteriální, plísňové infekce.

Předávkování:

Příznaky: nevolnost, zvracení, třes, návaly horka, zvýšené pocení, horečka, tachykardie. Při vysokých rychlostech podávání je možná hypervolémie a narušení elektrolytového složení plazmy.

Léčba: infuze by měla být okamžitě zastavena; zajistit monitorování biochemických parametrů, funkcí dýchacího a kardiovaskulárního systému. Léčba je symptomatická. Po úplném vymizení příznaků předávkování lze infuzi obnovit snížením rychlosti infuze nebo dávky.

Interakce:

Nekontrolované přidávání jiných léčivých přípravků do roztoku Aminosol-Neo se nedoporučuje.

– s antibiotiky – amikacin, ampicilin, cefotaxim, ceftriaxon, doxycyklin, erythromycin, gentamicin, chloramfenikol, klindamycin, netilmicin, penicilin, piperacilin, tetracyklin, tobramycin a vankomycin;

– jiné drogy – aminofylin, cyklofosfamid, cimetidin, cytarabin, digoxin, dopamin, famotidin, fytomenadion, fluorouracil, kyselina listová, furosemid, heparin, chlorpromazin, inzulin, glukonát vápenatý, lidokain, methyldopa, methylprednisolon, metocloprin, metokloprin, normorfni, propraxin lol, ranitidin a riboflavin.

Současné podávání argininu s thiazidovými diuretiky a aminofylinem zvyšuje obsah inzulínu v krvi.

Estrogeny a perorální antikoncepce mohou indukovat argininem indukované zvýšení koncentrací růstového hormonu a snižovat reakce glukagonu a inzulínu na arginin.

Interakce argininu se spironolaktonem způsobuje těžkou hyperkalémii.

Arginin je nekompatibilní s thiopentalem sodným.

Zvláštní pokyny:

Arginin, který je součástí léku, může vést ke snížení koncentrace fosfátů a zvýšení koncentrace draslíku v plazmě. Tyto změny jsou zvláště výrazné u pacientů s diabetem.

Inzulin zabraňuje hyperkalémii způsobené argininem, proto by pacientům ve stresových stavech a také pacientům s diabetes mellitus (oba typy 1 a 2) měl být v případě potřeby podáván krátkodobě působící inzulin s 5-20% roztokem dextrózy v dávce 0,25-0,5 U na 1 g dextrózy.

V případě poškození centrální žíly s krvácením při katetrizaci je možná bakteriální nebo plísňová tromboflebitida.

Používejte pouze čirý roztok z nepoškozené lahvičky!

Pouze pro použití v nemocnicích!

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Neexistují žádné údaje naznačující účinek léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci.

Uvolňovací forma / dávkování:

Roztok pro infuze, 10% a 15%.

Balení:

500 ml roztoku ve skleněné lahvičce ze skla hydrolytické skupiny II, uzavřené víčkem z kovu, pryže a plastu, s první kontrolou otevření.

1 lahvička spolu s plastovým držákem a návodem k použití v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:

Uchovávejte na místě chráněném před světlem, při teplotě 15 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky

Производитель

Hemofarm A.D., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Srbsko, Srbsko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

Aminosol-Neo – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Aminosol-Neo v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Normalizuje metabolismus bílkovin a minerálů, dusíkovou bilanci.

Normalizuje metabolismus bílkovin a minerálů, dusíkovou bilanci.

Indikace

Parenterální výživa při úrazech, popáleninách, krevních ztrátách, renálních a střevních ztrátách bílkovin, v předoperačním a pooperačním období (prevence a léčba deficitu bílkovin).

Kontraindikace

Těžké selhání ledvin a jater, dekompenzované srdeční selhání, hyperkalémie, porucha metabolismu fruktózy, otrava metanolem.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

IV, kapání, rychlostí 20–30 kapek/min, v dávce 30 ml/kg/den, což odpovídá 3 g sorbitolu/kg/den u dospělých. Výše uvedená dávka, vzhledem k velkým individuálním rozdílům v potřebě podávání jednotlivých složek parenterální výživy, je orientační a je stanovena pro každého pacienta individuálně.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Při porušení pravidel podávání je možná nevolnost, pocení, tachykardie a zvýšená tělesná teplota.

Bezpečnostní opatření

Používejte opatrně v případě laktátové acidózy (protože obsahuje sorbitol).

Zvláštní instrukce

Všechny aminokyseliny jsou získávány chemickou syntézou a jsou v L-formě (ve které je tělo může okamžitě využít).

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem a vlhkem, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 01.04.2024

Analogy (synonyma) léku Aminosol (800 kcal)

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023