Tinktura Echinacea purpurea (Ternopharm LLC): návod k použití, indikace.
Při skladování se tinktura může zakalit a vytvořit sediment, který se skládá z aktivních polysacharidů.
Farmakoterapeutická skupina
Imunomodulátory. Jiné imunostimulanty.
Farmakologické vlastnosti
Oddenky a kořeny echinacey nachové obsahují polysacharidy (inulin, levulóza, betain), flavonoidy, mastné a silice, glykosidy, fytosteroly, pryskyřice a mikroelementy (hořčík, draslík, železo, hliník).
Posiluje obranyschopnost organismu, zvyšuje počet leukocytů, stimuluje v těle interferon – specifický protein, který chrání buňky před průnikem virů, působí protizánětlivě, imunostimulačně. Aktivuje primárně buněčnou imunitu, zvyšuje počet leukocytů a zvyšuje fagocytární aktivitu granulocytů.
Indikace pro použití
— prevence akutních respiračních virových infekcí a akutních respiračních onemocnění (ARVI a ARI).
– recidivující infekce dýchacích cest a močových cest (v kombinované léčbě).
— léčba nachlazení a chřipky (jako součást komplexní terapie).
– infekční a zánětlivá onemocnění nosohltanu a dutiny ústní.
Zevně se tinktura z echinacey nachové používá na dlouhodobě se nehojící rány a trofické vředy kůže.
Dávkování a podávání
Echinaceová tinktura se předepisuje perorálně 30 minut před jídlem. První den léčby pro dosažení rychlého účinku u akutních stavů užívají dospělí 30-40 kapek tinktury. V následujících dnech 20x denně 3 kapek. Dětem nad 12 let se tinktura předepisuje v dávce 1 kapka na 1 rok života.
Délku průběhu léčby určuje lékař pro každého pacienta individuálně s přihlédnutím k povaze, závažnosti a charakteristikám průběhu onemocnění, stabilitě dosaženého terapeutického účinku a snášenlivosti léku.
Doporučená délka léčby je od 1 do 4 týdnů. V případě potřeby se po 2-4týdenní přestávce opakuje léčba předepsaná lékařem.
Zevně se droga používá na pleťové vody, obklady, výplachy a břišní tampony. 20-60 kapek tinktury se zředí ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, gáza se tímto roztokem navlhčí, přiloží na ránu a překryje kompresním papírem. Obvaz se mění dvakrát denně.
Nežádoucí účinky
— možné: vyrážka, svědění, zarudnutí a otok kůže.
— alergické reakce: hyperémie obličeje, otok obličeje, dušnost, snížený krevní tlak.
— při použití ve vysokých dávkách je možná nevolnost, zvracení, střevní poruchy, nespavost a zvýšená dráždivost nervového systému.
Kontraindikace
– individuální nesnášenlivost k biologicky aktivním látkám obsaženým v léčivých rostlinných materiálech
– progresivní systémová onemocnění (tuberkulóza, leukémie, kolagenózy, roztroušená skleróza)
– syndrom získané imunodeficience a virus lidské imunodeficience (AIDS a infekce HIV)
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Při skladování tinktury se může zakalit a vytvořit sediment skládající se z aktivních polysacharidů; V tomto případě se doporučuje lahvičku před použitím léku protřepat.
Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Během léčebného období by se měl pacient zdržet řízení vozidel a provádění jiných prací, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.
Nadměrná dávka
Pokud jsou překročeny doporučené dávky nebo délka užívání léku, mohou se vyvinout příznaky gastrointestinálních poruch (nevolnost, zvracení), zvýšené nervové vzrušení a poruchy spánku.
Léčba. Lék by měl být vysazen a okamžitě zahájena symptomatická a podpůrná léčba.
Uvolněte formulář a obal
Každá po 25 ml ve skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených zátkou a víčkem.
50 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou a uzávěrem, nebo v polymerových lahvičkách, uzavřených zátkou a uzávěrem.
Jedna lahvička, jedna lahvička s kapátkem spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
2 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Ternopharm LLC, Ukrajina
46010, Ukrajina, Ternopil, st. Továrna 4;
tel./fax (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Držitel osvědčení o registraci
Ternopharm LLC, Ukrajina
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
Adresa: LLC „Ternopharm“.
46010, Ukrajina, Ternopil, st. Fabrichnaja, 4
Telefon: + 38 (0352) 52 14 44
Fax: +38 (0352) 52 14 44
E-mailová adresa: [email protected]
Přiložené soubory
| 493750501477976904_cs.doc | 51.5 kb |
| 366335171477978075_kz.doc | 64 kb |
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.05.13
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: L03AX (jiné imunostimulanty)
Účinná látka: Echinacea (echinacea)
BP British Pharmacopoeia
Dávková forma
Volně prodejný lék
200 mg tablety: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nebo 100 kusů.
Forma uvolňování, balení a složení léku Echinacea
Tablety jsou kulaté, bikonvexní, bez rizika, od světle hnědé po tmavě hnědou barvu se světlejšími a tmavšími inkluzemi.
| Tabulka 1. | |
| Echinacea suchý extrakt* | 200 mg |
* Extrakt z bylin Echinacea purpurea (obsahující 7 % součtu derivátů kyseliny hydroxyskořicové v přepočtu na kyselinu čekanku).
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 150 mg, bramborový škrob – 40 mg, povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon) – 4 mg, koloidní oxid křemičitý – 2 mg, stearát hořečnatý – 4 mg.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (1) — kartonové obaly.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (2) — kartonové obaly.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (3) — kartonové obaly.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (4) — kartonové obaly.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (5) — kartonové obaly.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (8) — kartonové obaly.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (10) — kartonové obaly.
30 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
60 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
100 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Imunostimulační lék
Farmakoterapeutická skupina: Imunostimulační látka rostlinného původu
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Bylina Echinacea purpurea obsahuje ve vodě rozpustné imunostimulační polysacharidy (4-O-methylglukuronylarabinoxylany, kyselé arabinoramno-galaktany); silice (složky zahrnují germakren alkohol, borneol, bornylacetát, pentadeka-8-en-2-on, germakren D, karyofylin, karyofylin epoxid); flavonoidy (kyselina ferulová a její deriváty, včetně kyseliny čekankové, methylester kyseliny čekankové, kyselina 2-O-kafeoyl-3-O-feruloyl-vinná, kyselina 2,3-O-diferuloyl-vinná, 2-O-kafeoyl-vinná kyselina); alkamidy; polyeny.
Má imunomodulační, protizánětlivé účinky. Polysacharidy zvyšují fagocytární aktivitu neutrofilů a makrofágů, stimulují produkci interleukinu-1. Komplex účinných látek navozuje přeměnu B-lymfocytů na plazmatické buňky, zlepšuje funkce T-helperů. Díky inulinu, levulóze, betainu zlepšuje metabolické procesy zejména v játrech a ledvinách. Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu (včetně patogenů chřipky a herpesu). Má kapilární ochranný účinek.
Účinná látka se shoduje s echinaceou
Zvýšení nespecifických obranných faktorů těla u nekomplikovaných akutních infekčních onemocnění a s predispozicí k častým nachlazením; ke stimulaci imunity u pacientů s nekomplikovanými akutními infekčními onemocněními (jako doplňková léčba); prevence SARS a chřipky; jako pomocný lék pro dlouhodobou antibiotickou terapii chronických infekčních onemocnění. Prevence a komplexní terapie recidivujících infekčních onemocnění dýchacích cest a močových cest.
| Kód ICD-10 | čtení |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
| Z29.8 | Další stanovená preventivní opatření |