Přeslička rolní návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Equiseti arvensis herba drcená bylina: balení 50 g (47817) – referenční kniha léků a léčiv
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.02.20
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: G04BX (Další léky k léčbě urologických onemocnění)
Účinná látka: přeslička rolní (Equiseti herba)
Německý lékopis DAB
Dávková forma
Volně prodejný lék
Nasekaná tráva: 50 g balení
Forma uvolňování, balení a složení drogy Přeslička bylina
Tráva drcená ve formě kousků stonků a větví, částečně s uzly a pochvami šedozelené nebo žlutozelené barvy se světle žlutými a hnědými inkluzemi; s mírným zápachem; Chuť vodního extraktu je mírně nakyslá.
| Balíček 1 | |
| přeslička bylina | 50 g |
50 g – papírové sáčky (1) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Diuretikum rostlinného původu
Farmakologický účinek
Diuretikum rostlinného původu. Komplex biologicky aktivních látek byliny přesličky rolní (včetně kyseliny křemičité, saponinů, tříslovin, flavonoidů, organických kyselin, solí) má diuretické, protizánětlivé, detoxikační (odstraňuje olovo) účinky. V moči tvoří křemíkové soli koloidy, které zabraňují krystalizaci močových kamenů.
Indikace účinných látek drogy Přeslička bylina
Při komplexní terapii edematózního syndromu různého původu (renální dysfunkce, chronické srdeční selhání); při zánětlivých procesech močového měchýře a močových cest (cystitida, uretritida).
| Kód ICD-10 | čtení |
| I50.0 | Městnavé srdeční selhání |
| N18 | Chronické onemocnění ledvin |
| N30 | Zánět močového měchýře |
| N34 | Uretritida a uretrální syndrom |
| R60 | Edém jinde nezařazený |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Užívejte 10 polévkovou lžíci perorálně jako připravený odvar (200 g suroviny na 1 ml vody). lžíce 3-4krát denně. Délka léčby je stanovena individuálně.
Nežádoucí účinek
Možné: alergické reakce; při dlouhodobém používání je možné podráždění ledvinového parenchymu.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na přesličku; nefritida, nefróza, nefrosonefritida; těhotenství, období kojení; děti a mladiství do 18 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno pro nefritidu, nefrózu, nefrosonefritidu.
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Diuretický účinek se projevuje od prvního dne užívání drogy a po celou dobu léčby i při opakovaných kúrách (bez závislosti na přípravcích z přesličky).
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 39 let zkušeností
Adresa výrobce
| Firma „Fito-Bot“, LLC | Rusko | 369260, Karachay-Cherkess Republic, Urupsky district, Pregradnaya village, st. Podgornaja, 62a, litr L |
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Binnopharm Group LLC
Reklamní. JSC „Vidal Rus“
Analogy drogy
- Přeslička tráva
(MAGNOLIA SMFP, Rusko) - Přeslička tráva
(NPO MICROGEN, Rusko) - Přeslička tráva
(PHARMACEUTICKÁ TOVÁRNA TVERSKAYA, Rusko) - Přeslička tráva
(St.-MEDIFARM, Rusko) - Přeslička tráva
(FITOFARM PCF, Rusko) - Přeslička tráva
(LEK S+, Rusko) - Přeslička tráva
(Firma ZDOROVYE, Rusko) - Přeslička tráva
(KRASNOGORSKLEKSREDSTVA, Rusko) - Přeslička tráva
(Agro-průmyslová společnost FITO-EM, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK