Dexafort – návod a popis veterinárního léku. Výrobce – Intervet International BV, Nizozemí, Vet Pharma Friesoythe GmbH, NĚMECKO, NIZOZEMSKO. Číslo certifikátu – PVI-3-4.0/00613

Kontraindikace: Kontraindikováno u virových a plísňových infekcí, cukrovky, osteoporózy, hyperadrenokorticismu, onemocnění ledvin, srdečního selhání, zvířat s ulcerózními lézemi v gastrointestinálním traktu a vředů rohovky. Používejte opatrně u březích zvířat.

Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky a komplikace nejsou obecně pozorovány.
Množství ve spotřebitelském balení: 50 ml v lahvičkách

Podmínky skladování: Skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 15°C až 25°C. Lahvičky Dexafortu se uchovávají ve svislé poloze.

Čekací doby (dny):
Porážka pro potravinářské účely (skot): 48
Porážka pro potravinářské účely (koně): 24

Návod

o použití veterinárního léku Dexafort

OBECNÁ INFORMACE

1. Název veterinárního léčivého přípravku: obchodní název: Dexafort.

Mezinárodní nechráněný název: dexamethason.

2. Léková forma: injekční suspenze.

1 ml léčiva obsahuje léčivé látky: dexamethason fenylpropionát – 2,67 mg (odpovídá 2,0 mg dexamethasonu), dexamethason fosforečnan sodný – 1,32 mg (odpovídá 1,0 mg dexamethasonu), což je celkem 3 mg: dexamethason methyl chlorid sodný, hydroxid sodný, natrium-hydroxid sodný, citronan sodný a pomocné látky e roztok, roztok kyseliny chlorovodíkové, voda na injekci.

3. Vzhled léčivého přípravku je bílá nebo téměř bílá suspenze.

Doba použitelnosti léku je 24 měsíců v uzavřeném obalu výrobce, při dodržení podmínek skladování a přepravy po prvním otevření lahvičky je nutné lék spotřebovat do 28 dnů.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

4. Dexafort je dostupný ve skleněných lahvičkách o objemu 50 ml, uzavřených zátkou z halogenované butylové pryže, vyztužené hliníkovým uzávěrem.

Lahvičky jsou baleny v jednotlivých kartonových krabicích spolu s návodem k použití vakcíny v ruštině.

5. Uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 °C. Láhve musí být udržovány ve svislé poloze.

6. Uchovávejte mimo dosah dětí.

7. Nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad vzniklý při jeho použití musí být zlikvidován v souladu s právními požadavky.

8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

9. Farmakoterapeutická skupina: glukokortikosteroidy.

10. Dexamethason, který je součástí léku, je syntetický analog glukokortikosteroidního hormonu kůry nadledvin – kortizolu, má minimální mineralokortikoidní účinek a výrazný glukokortikosteroidní účinek, působí protizánětlivě, antiedematózně, desenzibilizuje, antialergicky a stimuluje porod.

Dexafort je charakteristický svou rychlostí působení a délkou účinku.

Po intramuskulárním podání dexamethason-dihydrogenfosforečnanu začíná absorpce okamžitě z místa vpichu.

Dexamethason fenylpropionát se vstřebává pomaleji a poskytuje dlouhodobý účinek.

Maximální koncentrace dexametazonu v krevní plazmě u skotu, koní a psů je detekována 60 minut po intramuskulárním podání léku.

Poločas rozpadu trvá od 30 do 96 hodin v závislosti na živočišném druhu.

Biologická dostupnost po intramuskulárním podání je 100 %.

Podle stupně dopadu na tělo je Dexafort klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007).

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

11. Dexafort je indikován u skotu, koní, psů a koček k léčbě zánětlivých a alergických stavů a ​​k léčbě (primární) ketózy u skotu.

12. Kontraindikacemi použití Dexafortu je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku a také obecné kontraindikace použití glukokortikosteroidů, jako jsou: diabetes mellitus, osteoporóza, hyperadrenokorticismus, onemocnění jater a srdeční selhání.

K léčbě infekčních onemocnění by měl být lék používán pouze ve spojení s nezbytnou protiinfekční terapií.

13. Při práci s Dexafortem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití.

V případě alergické reakce nebo náhodného požití léku ihned kontaktujte zdravotnické zařízení (mějte u sebe návod k použití léku nebo etiketu).

14. Je-li to nutné, během březosti a laktace se Dexafort používá pod dohledem veterinárního lékaře na základě posouzení poměru očekávaného přínosu k možnému riziku jeho použití.

Užívání léku v časném těhotenství může způsobit vývojové abnormality plodu, použití v pozdním těhotenství může způsobit předčasný porod nebo potrat; použití u laktujících krav – způsobit dočasné snížení dojivosti.

15. Používá se Dexafort

• pro skot a koně intramuskulárně v dávce 0,02 ml/kg hmotnosti zvířete (0,06 mg dexametazonu na 1 kg hmotnosti zvířete);
• pro psy a kočky – intramuskulárně nebo subkutánně v dávce 0,05 ml/kg (0,15 mg dexametazonu na 1 kg hmotnosti zvířete).

Před každým použitím léku je třeba lahvičku důkladně protřepat.

V případě potřeby se Dexafort znovu podá po 7 dnech.

K dosažení rychlého terapeutického účinku při léčbě velmi akutních hypersenzitivních reakcí a anafylaktických stavů může být nutné současné použití antihistaminik a/nebo adrenalinu.

K léčbě laminitidy u koní je Dexafort předepisován pouze ve velmi časných stádiích onemocnění.

Při léčbě zánětlivých a alergických stavů kortikosteroidy je důležité nejen zmírnit symptomy, ale také zjistit základní příčinu těchto stavů u zvířete.

16. Při užívání kortikosteroidů, jako je dexamethason, jsou možné: polyurie, polydipsie, polyfagie, výskyt Cushingova syndromu, včetně změn v metabolismu tuků, sacharidů, bílkovin a minerálů, včetně těch, které vedou k redistribuci tukové hmoty v těle, oslabení a ztrátě svalové hmoty a osteoporóza.

Během terapie může dojít k potlačení systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny.

Užívání kortikosteroidů může způsobit imunosupresi.

17. Příznaky předávkování lékem u cílových druhů zvířat nebyly stanoveny.

Vysoké dávky kortikosteroidů u koní mohou způsobit ospalost a letargii.

18. Dexafort by se neměl používat v období očkování (kvůli imunosupresivnímu účinku kortikosteroidů).

19. Při prvním užití a po vysazení léku nebyly zjištěny žádné zvláštní účinky.

20. Droga se užívá zpravidla jednorázově.

21. Porážka skotu na maso je povolena nejdříve po 48 dnech; koně – ne dříve než 24 dní po posledním užití přípravku Dexafort.

Mléko od dojných zvířat lze použít ke krmení nejdříve 11 dojení (5 dní) po posledním užití léku.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE

Vet Pharma Friesoythe GmbH, Sedelsberger Strasse 2-4, 26169 Friesoythe, Německo.

Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.

Název (ruština) DEXAFORT Název (latinsky) Dexafort Složení a forma uvolňování Dexafort je hormonální lék obsahující 1 mg dexamethasonfenylpropionátu a 2,67 mg fosforečnanu sodného dexamethasonu jako účinné látky v 1,32 ml, jakož i pomocné složky: 4,0 mg chloridu sodného, 11,4 mg citrátu sodného, ​​10,4 mg benzylalkoholu, 0,4 mg methylcelulózy MH 50 a voda na injekci do 1 ml. Jedná se o sterilní vodnou injekční suspenzi bílé barvy. Během skladování je umožněna tvorba sedimentu, který se při protřepání rozpadne na stejnoměrnou suspenzi. Baleno ve skleněných lahvičkách o objemu 50 ml, které jsou baleny v kartonových krabicích. Farmakologické vlastnosti Dexamethason, který je součástí léku, je syntetický analog kortizolu, glukokortikosteroidního hormonu kůry nadledvin. Má výraznější glukokortikosteroidní účinek, má protizánětlivé, dekongestivní, desenzibilizující a antialergické účinky. Mechanismus účinku hormonu spočívá v inhibici uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily a žírnými buňkami. Dexamethason působí na všechna stádia zánětlivého procesu: inhibuje syntézu prostaglandinů na úrovni kyseliny arachidonové, syntézu „prozánětlivých cytokinů“ (interleukin 1, tumor nekrotizující faktor alfa aj.), zvyšuje odolnost. buněčné membrány působením různých poškozujících faktorů. Dexafort stimuluje steroidní receptory lymfocytů a podporuje tvorbu lipokortinů, které mají antiedematózní aktivitu. Inhibuje proliferaci lymfoidní tkáně a buněčnou imunitu a také narušuje kinetiku T-lymfocytů a snižuje jejich cytotoxickou aktivitu. B lymfocyty jsou odolnější vůči působení glukokortikoidů, ale podávání léku ve vysokých dávkách vede ke snížení koncentrace imunoglobulinů, což je spojeno s počátečním zvýšením jejich katabolismu a následnou inhibicí syntézy. Dexafort je charakteristický svou rychlostí působení a délkou účinku. Po intramuskulárním podání se fosforečnan sodný dexamethason začíná rychle vstřebávat z místa vpichu. Dexamethason fenylpropionát se vstřebává pomaleji a poskytuje dlouhodobý účinek. Maximální koncentrace dexamethasonu v krevní plazmě je detekována po 60 minutách. Terapeutická koncentrace v krevním séru trvá 30–96 hodin v závislosti na typu zvířete. Biologická dostupnost po intramuskulárním podání je 100 %. Biotransformace dexametazonu probíhá v játrech a částečně ve fibroblastech zapojených do metabolického procesu. Metabolity se vylučují především stolicí a močí. Indikace Předepisuje se skotu, koním, prasatům, ovcím, kozám, psům a kočkám k léčbě zánětlivých procesů a onemocnění alergické a autoimunitní etiologie (alergická dermatitida, ekzém, poúrazové otoky, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida). Dávky a způsob podání Dexafort se podává skotu, koním, prasatům, ovcím a kozám intramuskulárně, psům a kočkám intramuskulárně nebo subkutánně jednou v následujících dávkách: skot a koně – 10 ml, telata, hříbata, ovce, kozy a prasata – 1 – 3 ml, psi – 0,5 – 1 ml, kočky – 0,25 – 0,5 ml. V případě potřeby se lék znovu použije po 7 dnech. Před každým použitím se lahvička s dexafortem důkladně protřepe, dokud se nezíská jednotná suspenze. Při léčbě zánětu komplikovaného patogenní a podmíněně patogenní bakteriální mikroflórou je dexafort předepisován pouze v kombinaci se širokospektrálními antibakteriálními léky. Nežádoucí účinky Možný výskyt polyurie (zvýšená tvorba moči), polydipsie (extrémní neuhasitelná žízeň) a polyfagie (nadměrná konzumace krmiva). Při dlouhodobém užívání se může objevit Cushingův syndrom, klinicky se projevující extrémní žízní, častým močením s únikem moči ve dne i v noci, rozsáhlá symetrická plešatost, zvýšená chuť k jídlu, ospalost, svalová slabost, povislé břicho, hubnutí a osteoporóza. Použití kortikosteroidů u laktujících krav může vést ke krátkodobému poklesu produkce mléka. Použití kortikosteroidů k ​​vyvolání porodu může způsobit snížení viability plodu a také zvýšení výskytu zadržené placenty. Kontraindikace Zvýšená individuální citlivost na složky léku. Je zakázáno používat Dexafort u březích zvířat v posledním trimestru březosti, protože to může vést k předčasnému porodu nebo potratu. Nepředepisujte lék současně s vakcínami kvůli imunosupresivnímu účinku kortikosteroidů. Nepoužívat u zvířat s virovými a plísňovými onemocněními, cukrovkou, osteoporózou, hyperadrenokorticismem, onemocněním ledvin a srdečním selháním. Dexafort by měl být podáván s velkou opatrností březím zvířatům v prvním a druhém trimestru březosti. Zvláštní pokyny Porážka skotu na maso je povolena po 48 dnech, koně – po 24 dnech od posledního užití drogy. Mléko od krav je zakázáno pro lidskou spotřebu do 5 dnů po posledním podání léku, takové mléko lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít k výrobě masokostní moučky. Podmínky skladování S bezpečnostními opatřeními podle seznamu B. Na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí a zvířat při teplotě 15 až 25 °C. Skladovatelnost: 5 let. Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 8 týdnů při dodržení aseptických pravidel. MSD Animal Health, Nizozemsko

Dodavatel Intervet LLC, Rusko

Adresa: 125445, Moskva, st. Smolnaja, 24 D
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: [email protected]
Webové stránky: http://www.msd-animal-health.ru

Prodávající Místo vaší reklamy

Ohledně umístění informací

o veterinárních léčivech a doplňkových látkách

a uzavírání vydavatelských smluv

Kontaktujte společnost Vettorg LLC e-mailem: [email protected]